伪狂犬病活疫苗.doc

- PAGE 13 - 伪狂犬病活疫苗 （Bartha-K61株）生产工艺规程 编制人： 年 月 日 审核人： 年 月 日 批准人： 年 月 日 目 录 一、目 的：伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）生产工艺规程的方法和程序。 二、适用范围：适用于伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）的生产的全过程 三、依 据：《伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）制造及检验试行 规程》 四、责 任 者：生产车间、质管部。 五、正 文： Ⅰ　工艺流程及质量控制要点 Ⅱ 操作细则 1、制苗材料的制备 2、生产用种毒的制备 3、半成品的配制 4、配苗 5、疫苗的分装 6、疫苗的冻干 7、轧盖贴标 8、包装 Ⅲ 成品检验 Ⅳ 工艺卫生与人员卫生 Ⅴ 生产设备一览表 Ⅵ 包装机检查方法 Ⅶ 物料平衡 Ⅷ 劳动定员及劳动保护 吉林和元生物工程有限公司GMP管理文件 题 目 伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）生产工艺规程 编 码： SOP-SC- - 共 13 页 制 定 审 核 批 准 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 办公室 颁发数量 生效日期 分发单位 办公室、生产技术部、质管部 一、目 的：规定制造伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）的方法和程序。 二、适用范围：适用于伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）的生产的全过程 三、依 据：《伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）制造及检验试行规程》 四、责 任 者：生产车间、质管部。 五、正 文： 【品 名】 伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株） 【质量标准】 本企业《伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）质量标准》 【外 观】 本品为淡黄色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。 【规 格】 10头份/瓶、20头份/瓶、70头份/瓶 【储 藏】 在-15℃以下，有效期暂定为18个月 【作用与用途】 用于高致病性猪繁殖与呼吸综合征。免疫期为4个月。 【用法与用量】 1 按瓶签注明的头份加生理盐水稀释，耳根后部肌肉注射。 2 仔猪断奶前免疫1次，1头份/头。 3 母猪配种前免疫1次，1头份/头。 【成品代码】 C 【批 量】 40000瓶 I 工艺流程及质量控制要点 种 毒 种 毒 制 备 鸡胚成纤维细胞制及检验备 鸡胚成纤维细胞制及检验备 接 种 接 种 旋 旋 转 培 养 收 收 获 半成品检验合 格 半成品检验 合 格 不 合 格 不 合 格 配 苗 无害化处理轧盖贴标包装入 待 检 库成 无害化处理 轧盖贴标包装 入 待 检 库 成 品 检 验 不合格入报废品库 销 售 无 害 化 处 理 合格入成品库 分 装 冻 干 伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株）质量控制要点 工 序 质量控制要点 质量控制项目 频次 毒种制备 种 毒 无菌检验 每批 病毒含量 每批 细胞制备 消 化 时间、温度 每批 细 胞 外源病毒检验 每批 毒液制备 接 种 接 种 量 每批 观 察 细胞再生状况 每批 半成品检验 无菌检验 每批 病毒含量 每批 配 苗 半成品、保护剂 无菌检验 每批 配苗比例 每批 分 装 分装过程 无菌检验 分装过程中前、中、后检验 分 装 量 间隔半小时标定分装量 冻 干 冻干曲线 共融点、真空度 每批 成品检验 成 品 理化指标 每 批 无菌检验 每 批 鉴别检验 每 批 效力检验 每 批 安全检验 每 批 外源病毒检验 每 批 支原体检验 每 批 II 操作细则 本品系用伪狂犬病病毒弱毒株接种于鸡胚成纤维细胞收获感染病毒液，加适宜稳定剂，经冷冻干燥制成，用于预防猪、牛及绵羊伪狂犬病。 1 制苗材料的制备 1.1 条件准备 1.1.1 根据细胞制备所需物品及设备条件，进行全面准备。 1.1.2 按使用时间，提前做好灭菌工作后将准备好的各种物品提前移入洁净工作间待用。 1.1.3 在工作开始前30～40min，按净化级别要求调整送风量，达到洁净级别要求。 1.2 操作规则 1.2.1 细胞的制备 1.2.1.1 制苗用细胞的来源 发育良好的9～10日龄SPF鸡胚。 1.2.1.2 细胞制备 选择9～10日龄发育良好的