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; ; rt-PA’s Yesterday, today, and tommorrow; 背景：卒中在中国 ;NINDS(美国）;2019;NINDS(美国）;NINDS(美国）;NINDS(美国）;NINDS(美国）;NINDS(美国）;NINDS(美国）;NINDS(美国）;;NINDS(美国）;NINDS(美国）;NINDS(美国）;NINDS(美国）;SITS-ISTR: SITS-International Stroke Thrombolysis Register;NINDS(美国）;系统回顾与meta 分析的证据;mRS 3-6;系统回顾与meta 分析的证据 ;; 指 南; 溶栓治疗面临的挑战; 溶栓治疗面临的挑战; 溶栓治疗面临的挑战;;NINDS(美国）;NINDS(美国）;NINDS(美国）;SITS-ISTR: SITS-International Stroke Thrombolysis Register;Outcomes of 3-4.5h vs ≤3h in SITS-ISTR;NINDS(美国）;目的: 评估rt-PA静脉用于溶栓治疗卒中症状发生后3-4.5小时时间窗的安全性和有效性
设计: 多中心、随机、双盲、安慰剂对照，19个欧洲国家，130家医院
样本大小: 821 例急性缺血性卒中
时间：
2019年7月-2019年11月
治疗：
静脉rt-PA (爱通立0.9 mg/kg, 最大剂量 90 mg;总剂量的10%先从静脉推入，剩余剂量在随后60分钟持续静脉滴注) 与安慰剂组对照;Results: Key Demographic / Baseline Features;扩大时间窗溶栓的证据 —— ECASS3试验;首要终点 (ITT);*Lees et al. N Engl J Med 2019;354:588-600;;疗效性 小结; ; ;安全性 小结;ECASS3试验的意义和启示; rt-PA’s Yesterday, today, and tommorrow;docin/sanshengshiyuan
doc88/sanshenglu
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