奥络市场推广常见问与答.ppt

2013年市场推广常见问与答 ---奥络（夫西地酸乳膏） 奥络市场推广问与答 1-奥络与其他抗生素相比，哪方面最具优势？ 答：奥络，夫西地酸乳膏具有非常独特的三环三萜类甾体结构，这种结构与激素是非常相似的，正是由于这种结构的相似性使得夫西地酸表现出优异的抗炎活性，是非激素类药物中抗炎活性最好的抗生素。 2-作为一种外用抗生素，奥络耐药率如何？ 答：自20世纪60年代上市以来，夫西地酸很少有耐药菌株发现，耐药率一直保持在非常低的水平；原因主要有两点：一是抗菌作用靶点独特而稳定，作用于延长因子G，不易耐药；二是结构独特，区别于任何其他传统抗生素，不易发生交叉耐药 3- 奥络主要针对那些细菌？ 答：夫西地酸对各种G+高度敏感，可高选择性针对皮肤感染常见致病菌，尤其是金黄色葡萄球菌非常敏感，MIC为0.06mg/l,且特色性针对痤疮丙酸杆菌（MIC为1mg/l）,不易耐药不易交叉耐药，在痤疮、湿疹合并感染、各类皮肤软组织感染中疗效卓著。 4-夫西地酸与红霉素、克林霉素、莫匹罗星等抗生素的区别在哪里？ 答：--红霉素、克林霉素等传统抗生素耐药率高，临床疗效受到一定限制；夫西地酸不易耐药不易交叉耐药，对各类皮肤感染疗效确切； ---除可高选择性针对皮肤感染致病菌外，夫西地酸兼具优异抗炎活性，更对抗皮肤感染引发的炎症及免疫反应，避免色素及疤痕产生； ---奥络为乳膏基质，清爽透气，不油腻，不污脏衣物，无碍观瞻，可与其他物理治疗、医学护肤品联合使用，巩固疗效。 奥络市场推广问与答 5-AL和表皮生长因子制剂（例如贝复舒）合用行不行？是否会影响生长因子的活性？如果可以一起使用，推荐剂量？ 可以联用，生长因子促进创口愈合； 奥络则对抗常见皮肤感染致病菌，减轻皮肤感染引起的炎症刺激； 免疫调节作用：奥络可以修饰和杀灭多种抗原，减少外来抗原的作用，降低免疫系统的激活程度，进而导致促分解代谢物的释放量减少或促生长因子活性增加，加快创口愈合。 6-AL与维A 酸能否一起使用，如果可以的话，推荐的剂量？ 可以联合使用； -维甲酸类主要针对角化过度； 奥络通过对痤疮丙酸杆菌的抑制，直接阻断炎症刺激因素，并能有效针对痤疮继发感染致病菌； 另外，痤疮丙酸杆菌分解皮肤表面油脂，使其中三酰甘油含量降低；必需脂肪酸的缺乏进一步加剧了毛囊漏斗角化过度；因此，抑制痤疮丙酸杆菌也就减轻了角化过度，联合维a酸疗效加分； 奥络是四环三萜类甾体结构，兼具优异抗炎活性； 联合应用，减轻维a酸刺激性。 奥络市场推广问与答 7-AL安全性资料（外用），时间可用多久？? 答： 在正常皮肤条件下，夫西地酸透过正常皮肤则可忽略不计； 目前尚无局部用药全身吸收报道； 进入体内后，夫西地酸几乎完全经肝脏代谢，胆汁中药物原形仅占0.3%。在肝脏代谢后，大部分代谢产物分泌到胆管排泄。肾衰及血透患者安全，老年人和/或肾功能不良（或潜在不良）使用安全 8-AL使用后的药物浓度？ 答：在皮肤病理条件下，如皮肤角质层变化的情况下（如脂溢性疣等），夫西地酸能够渗透进入皮肤深部达到较高浓度，起抗菌作用。 口服夫西地酸500mg约2h后，血药峰浓度达14.5～33.3mg/L，半衰期为8.9～11.0h。静脉单次给药的半衰期约为10h，重复给药后延长到14.2h，最大血药浓度也增加，因此每日用药2～3次有效。 奥络市场推广问与答 9-夫西地酸肝肾毒性？ 答：目前尚无局部用药全身吸收报道； 夫西地酸几乎完全经肝脏代谢，胆汁中药物原形仅占0.3%。在肝脏代谢后，大部分代谢产物分泌到胆管排泄。肾衰及血透患者安全，老年人和/或肾功能不良（或潜在不良）使用安全 10-儿童用药？ 答：夫西地酸用于儿童脓疱疮等病症在治疗前后血、尿常规检查均正常，具有良好的临床疗效以及耐受性和安全性，是治疗儿童脓疱疮较好的外用药物。 其他：毒性低，罕见过敏反应，无致畸作用（妊娠后3个月除外），孕妇患者慎用。 由于夫西地酸钠可通过胎盘，理论上又有导致核黄疸的危险，因此妊娠的后三个月应避免使用。母乳中的夫西地酸钠浓度低至可忽略不计，因此哺乳母亲可使用本品； 奥络市场推广问与答 谢谢！ * Unit of measure * 资料来源： Working Draft - Last Modified 2006-6-28 17:15:33 Printed 06/22/2006 11:18:04 Kat 机密 Document Date 此报告仅供客户内部使用。未经麦肯锡公司书面许可，其它任何机构不得擅自传阅、引用或复制。本文件仅供麦肯锡公司简报之用；并非会议之完整纪录。 Working