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- 2019-09-29 发布于湖北
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第 二 章;C;用普通命名法命名下列化合物:;俗名(trivial name):为了方便,不少有机化合物的名称还
保留着俗名。大多数俗名是在有机化学发展初期,根据化
合物的来源或性质而得名。;烷烃:选择连有烷基最多的碳原子作为母体甲烷的碳原子; 2.1.3 系统命名法 ; HOCH2CH2COOH;(3) 给主链编号,确定取代基在主链上的位次 ;(4) 确定立体构型(顺-反,Z-E,R-S);碳原子和氢原子的类型;烷 基;烷烃的系统命名;2.主链编号
;依次写出取代基的位次和名称以及主链名称。;2,2,3-三甲基戊烷 ;原子序数大的原
子优先, 后列出;2;脂环烃的命名;有不饱和键时,编号尽可能使不饱和键取得最小位次。;C;C;8. 桥环烃;1; 11. 顺反异构;确定顺反的原则:较“优”的基团在环的同侧为顺式,
较“优”的基团在环的两侧为反式。;反-3-氯环戊烷羧酸;2.2 同分异构; 碳架(碳链)异构;不同碳原子数的烷烃的碳架异构体数目:; 位置异构; 官能团异构; 互 变 异 构
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