芳香烃上课课件.pptVIP

一、苯的物理性质 二、苯的结构 （2）硝化反应 3.加成反应 苯的化学性质小结 * 17岁的小叶和姐妹们满怀希望地从农村来到广东东莞某制鞋厂打工，两年后，竟奇怪地染上了一种重病：眩晕、昏倒、流血不止……经医院诊断结果显示：这种病是由于胶水中溶有的苯引起的障碍性贫血。 人们对苯的认识经过了一个漫长的过程，1866年凯库勒提出苯的单双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决。 你知道凯库勒的这种结构式不能解决哪些问题吗？ 1.什么叫芳香烃？ 分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃 2.最简单的芳香烃是？ 苯 B、E 　练习：将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ） 　Ａ．氯水 Ｂ．苯 Ｃ．CCl4 Ｄ. KI E.　乙烯　　Ｆ．乙醇 　１、苯是＿＿色＿＿ ＿味＿＿体，＿＿溶于水，密度比水＿＿，＿ 挥发，蒸汽＿＿毒，常作＿ ＿ 剂． 无 特殊气 液 不 小 易 有 有机溶 一、苯的物理性质 二 苯分子结构： 1、分子式: 结构简式: 2、结构特点: C6H6 正六边形 键角 120° SP2杂化 练习:(1)1866年凯库勒提出了苯的单双键交替的正六边形平面结构（如图所示）,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释的事实是 A、苯不能使溴水褪色 B、苯能与H2发生加成反应 C、溴苯没有同分异构体 D、邻二溴苯只有一种 A、D （2）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 是介于单键和双键之间的一种独特的键 ①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ②邻位二元取代物无同分异构体 3 、确定结构的方法 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 产生浓烟 三、苯的化学性质 1.苯的氧化反应： 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2.苯的取代反应：（卤代、硝化） （1）卤代反应 + Br2 — Br + HBr FeBr3 纯溴苯是无色液体，密度大于水。 —冷凝回流 导气 —不能插入液面下 长导管 导管口 C 装置 实验思考题： 1.实验开始后,可以看到哪些现象? 2.Fe屑的作用是什么？ 3.长导管的作用是什么？ 4.为什么导管末端不插入液面下？ 5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？ 与溴反应生成催化剂 液体轻微翻腾，有气体逸出.导管口有白雾，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体 用于导气和冷凝回流 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。 苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50 ～ 60℃时生成硝基苯 + HNO3 — NO2 + H2O 浓硫酸 50~60℃ 硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体，密度比水大。难溶于水，易溶于乙醇和乙醚。硝基苯有毒（硝基苯与皮肤接触或它的蒸气被人体吸收，都能引起中毒），是制造染料的重要原料。 看课后作业17题 实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却. ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图. ④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯. ⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯. ——工业制取环己烷的主要方法 环己烷 +3 H2 Ni △ 苯环结构比较稳定，易发生取代反应， 而破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难。 （易取代、 能加成、难氧化） 二、苯的同系物 1.定义: 通式： 结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连有烷基. 苯环上的氢原子被烷基取代的产物 CnH2n-6(n≥6) 常见的苯的同系物 一 CH3 一 一 CH3 CH3 C7H8 C8H10 邻二甲苯 甲苯 一 C2H5 乙苯 C8H10 2、化学性质： （1）取代反应 －CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸。 （2）氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和苯的同系物） 苯环对甲基的影响使甲基可