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CTAB法提取植物基因组DNA
这种方法是由Murray 和Thompson（1980）修改而成的简便方法。CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)是一种去污剂，可溶解细胞膜，它能与核酸形成复合物，在高盐溶液中（（0.7 mol/L NaCl）是可溶的，当降低溶液盐浓度到一定程度（0.3 mol/L NaCl）时，从溶液中沉淀，通过离心就可将CTAB-核酸的复合物与蛋白，多糖类物质分开。
最后通过乙醇或异丙醇沉淀DNA，而CTAB溶于乙醇或异丙醇而除去。
材料 新鲜的组织材料或-80℃冻存的材料
试剂
1、2×CTAB溶液：
CTAB (W/V) 2%,
Tris-HCl 100 mM（pH8.0）
EDTA 20 mM（pH8.0）
NaCl 1.4M
PVP 1%
巯基乙醇 0.2%
配制时先不加巯基乙醇，将其它五种加热搅拌混匀灭菌后再加入巯基乙醇。
2、乙醇 70%
3、酚-氯仿-异戊醇（25:24:1）或 氯仿-异戊醇（24:1） 体积比
4、RNaseA 10mg/ml 5、乙醇或异丙醇
三、方法步骤：
取适量CTAB于60℃预热30min.
取0.2g新鲜叶片蒸馏水洗净用吸水纸吸干至于液氮遇冷的灭菌研钵，液氮迅速研磨成粉末;
取一预冷灭菌1.5ml EP管，将粉末装入后加入0.7ml CTAB，迅速振荡混匀后置60℃水浴30 min ;
加入0.7 ml 酚-氯仿-异戊醇（25:24:1），颠倒摇匀（10次以下）;
室温下（15℃）12000 rpm 离心10 min;
上清移至新EP管中，加等体积酚-氯仿-异戊醇（25:24:1），颠倒摇匀（10次以下）；
室温下（15℃）12000 rpm 离心10 min;
移上清至一预先加入0.8倍体积异丙醇的新1.5 ml EP管中，平放旋转混匀（动作要轻柔，防止DNA断链），冰浴20 min；
12000 rpm 4℃离心10 min
弃上清，用滤纸吸干壁上水，不能碰到沉淀；
加1ml 70%乙醇洗沉淀12000 rpm 4℃离心3 min,尽弃乙醇，再12000 rpm 4℃离心1 min,尽弃残余乙醇，超净台吹干;
用30~50 ul dd H2O溶解-20℃存贮。
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