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浙江康乐药业股份有限公司
验证文件
题目:原料药一车间LB800型离心机IQ、OQ方案
文件编号:06-QP-015
文件保管部门:工程部
部门:原料药一车间
06-QP-015 第PAGE 15页 共17页
签名记录
验证方案审批表
原料药一车间LB800型离心机IQ、OQ方案
验证方案审批表
验证文件编号
06-QP-015
文件保管部门
工程部
方案起草
签名
日期
黄加祥
方案审核
签名
日期
张书森
方案批准
签名
日期
张学青
您的签名表明您已经审阅/批准了这份文件,这份文件符合验证总计划、公司标准、SOP或制度,部门的要求和现行GMP标准。表中所有人员签字确认后方可实施本方案。
验证小组成员培训及会审会签表
原料药一车间LB800型离心机IQ、OQ方案
验证小组成员培训及会审会签表
部门
职务
签名
日期
质量部
经理
QA
主任
QA
验证专员
工程部
经理
工程部
计量主管
您的签名表明您已经审阅了这份文件,并明白您在本验证中所承担的职责和工作。
原料药一车间LB800型离心机IQ、OQ方案
目的
根据2010版药品生产质量管理规范(GMP)的要求,对原料药一车间LB800型离心机进行确认。本确
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