复习主题五课主题遗传和变异.pptVIP

1、孟德尔主要工作成就： 相对性状: 遗传题解题步骤 1、根据题意，画出便于逻辑推理的图解； 2、根据性状分离，判断显、隐性性状； 3、根据性状表现初步确定遗传因子组成；（隐性性状—dd，显性性状—Dd或DD→D_） 4、根据性状分离比（根据后代表现型、遗传因子组成），判断双亲遗传因子组成； 5、弄清有关配子的遗传因子及比例； 6、利用配子比例求相应个体概率。 基因的自由组合定律 当两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交后，在F1形成配子时，等位基因随同源染色体的分离彼此分开，非等位基因随非同源染色体自由组合。 遗传系谱图的判断步骤 第一步：判断是否为伴Y （一）、染色体结构变异 多倍体的形成： 天然：严酷的自然条件、温度急剧变化 （北极、沙漠、高山地区） 人工：利用秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗 小结： 概念：遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 1、概念：由多对基因控制的遗传病。 （三）、染色体遗传病 概念： 由染色体发生异常而引起的遗传病称为染色体遗传病。 （四）、遗传病的预防 禁止近亲结婚 遗传咨询 产前诊断 婚前体检 适龄生育 有中生无 连续遗传 第二步：无中生有 隔代遗传 常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 伴X染色体显性遗传病 第三步：判断最有可能的一种患病情况 若为隐性 女病：其父病、儿病 患者：男多于女 伴X隐，否则为常隐 隐性遗传病 显性遗传病 若为显性 男病：其母病、女儿病 患者：女多于男 伴X显，否则为常显 常见单基因遗传病类型 伴X隐： 伴X显： 色盲、血友病A 常隐： 常显： 先天性聋哑、白化病 多(并)指 抗维生素D佝偻病 生物必修2 变异 可遗传变异 生殖细胞内遗传物质 发生改变而引起的 不遗传变异 环境因素影响而造成的 可遗传变异的三种来源: 基因重组 基因突变 染色体变异 1、类型: ①非同源染色体的自由组合: ②交换: 非同源染色体上的非等位基因的自由组合。 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部交换。 ③重组DNA技术（转基因技术） 3、意义: 通过有性生殖实现的基因重组为生物变异、生物的多样性提供了极其丰富的来源，为动植物育种和生物进化提供了丰富的物质基础。 则具有20对等位基因（这20对等位基因分别位于 20对同源染色体上）的生物进行杂交时，F2可能出现的表现型就有220=1048576种。 2、概念: 在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因之间的自由重新组合，结果使后代出现不同于亲本的类型。 如图具有2对等位基因（这2对等位基因分别位于 2对同源染色体上）的亲本杂交， F2可出现4种表现型，有2种新品种。 白化 正常型红细胞(左)与镰刀型红细胞(右) 　　正常人的红细?胞是圆饼状的，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状的。这样的红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。 　　血红蛋白是由四条多肽链组成.研究证明，在整个多肽链的574个氨基酸中，病者与正常人的573个氨基酸是相同的。所不同的是一个谷氨酸被缬氨酸替代，因而引起血红蛋白结构异常。 正常 患病 谷氨酸 缬氨酸 缺氧时红细胞的形状 Β链第六位 信使RNA GAA GUA DNA（基因） CTT GAA CAT GTA 转 录 翻 译 表 达 此病的根本原因是基因突变 中心法则 ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ＡＴＡＧＣＴＡＴＣＧ┷┷┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯ＡＧＣＴＣＧ┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＣＧＣＴＧＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ 增加 缺失 替换 　　DNA分子中发生碱基对的 、＿＿＿ 和 　 ，而引起的 　 的改变。 替换 增加 缺失 基因结构 基因突变的概念： 基因突变的时间： 细胞分裂的间期 A.有丝分裂间期 B.减数第一次分裂间期 体细胞中可以发生基因突变 产生生殖细胞可以发生基因突变 但一般不能传给后代（产生性原细胞时可以） 可以通过受精作用直接传给后代 DNA在进行复制时发生错误或由于某种原因断裂后进行修复时发生错误。 物理因素：如X射线、γ射线、紫外线、激光等。 化学因素：是指能够与DNA分子起作用而改变DNA分 　　　　　子性质的物质，如亚硝酸、碱基类似物。 生物因素：包括病毒和某些细菌等。 基因突变的诱因： 按来源分__________与__________ 按突变后对生物个体的影响分________与______________, 自然突变 人工诱变 有利突变 有害突变 基因突变的类