14杂环化合物和维生素.pptVIP

邓健 制作 罗美明 审校 吡咯和呋喃遇强酸时, 杂原子能质子化, 使芳香大?键破坏, 所以不能用强酸进行硝化和磺化反应, 需选用较温和的非质子性试剂。例如吡咯硝化需用硝酸乙酰基酯。 第十四章 杂环化合物和维生素 第一节 芳香杂环化合物（三、五元杂环） （三）吡咯衍生物 吡咯衍生物在自然界分布很广，植物中的叶绿素和动物中的血红素都是吡咯衍生物。它们都具有重要的生理活性。 卟吩 (Porphin) 血红素 (Heme) 第十四章 杂环化合物和维生素 第一节 芳香杂环化合物（三、五元杂环） (四) 咪唑的结构与功能 咪唑可以看作是吡咯3位的CH被氮原子取代而生成的杂环化合物。 咪唑 1位 和 3 位N 均取sp2杂化。不同的是, 1-N 以一对 p 电子参与共轭, 而 3-N 则以1个 p 电子参与共轭, 形成环状闭合大?键, ?电子数为6, 符合Hückel规则, 有一定芳香性。 第十四章 杂环化合物和维生素 第一节 芳香杂环化合物（三、五元杂环） 咪唑中N上的氢可以转移到另一个氮原子上, 因而存在互变异构. 这种情况在环上有取代基时很容易辨别。 3 5 1 2 5 1 3