7真核生物基因表达的调控liu.ppt

* * * * * * * Cys-半胱氨酸；His-组氨酸 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * Trimming ：修饰，修剪 Scale：比例，尺度 * * * 核心启动子core promoter 近核心控制元件proximal control elements * * * * * * * * * * * * 以前认为与TATA盒结合的蛋白因子是TFⅡ-D,后来发现TFⅡ-D实际包括两类成分:与TATA盒结合的蛋白是TBP(TATAbox binding protein),是唯一能识别TATA盒并与其结合的转录因子,是三种RNA聚合酶转录时都需要的;其他称为TBP相关因子TAF（TBP-associated factors），至少包括8种能与TBP紧密结合的因子。转录前先是TFⅡ-D与TATA盒结合；继而TFⅡ-B以其C端与TBP-DNA复合体结合，其N端则能与RNA聚合酶Ⅱ亲和结合；接着由两个亚基组成的TFⅡ-F加入装配，TFⅡ-F能与RNA聚合酶形成复合体，还具有依赖于ATP供给能量的DNA解旋酶活性，能解开前方的DNA双螺旋，在转录链延伸中起作用。这样，启动子序列就与TFⅡ-D、B、F及RNA聚合酶Ⅱ结合形成一个“最低限度”能有转录功能基础的转录前起始复合物(pre-initiation complex, PIC)，能转录mRNA。 TFⅡ-H是多亚基蛋白复合体，具有依赖于ATP供给能量的DNA解旋酶活性，在转录链延伸中发挥作用；TFⅡ-E是两个亚基组成的四聚体，不直接与DNA结合而可能是与TFⅡ-B联系，能提高ATP酶的活性；TFⅡ-E和TFⅡ-H的加入就形成完整的转录复合体（图 ），能转录延伸生成长链RNA。 TFⅡ-A能稳定TFⅡ-D与TATA盒的结合，提高转录效率；但不是转录复合体一定需要的。 * * * * * * * * 小麦瘿蚊的个体发育中,瘿蚊卵跟果蝇相似(始核分裂胞质不分裂),其卵的后端含有一种特殊的细胞质—极细胞质核→保持了全部40条染色体→生殖细胞.但位于其他细胞质区域核→丢失32条,留8条→体细胞.如果用线把卵结扎(UV照射极细胞质)→使核不移向极细胞质→全部核丢失32条,留8条→不育的瘿蚊.可见极细胞质可阻止染色体的消减,使生殖细胞的分化成为可能. * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 亮氨酸拉链 单林娜 制作 * 一段肽链中每隔7个AA 即有一个Leu α螺旋 亲水面：亲水AA组成 疏水面：Leu组成 （亮氨酸拉链条） 可形成二聚体（发挥作用） （同二聚体/异二聚体） DNA的结合域： 拉链区以外结构 亮氨酸拉链结构 单林娜 制作 * 图15-12 单林娜 制作 * 亮氨酸拉链区域 亮氨酸重复区域 碱性区域 亮氨酸残基 定义：出现在DNA结合蛋白质和其它蛋白质中的一种结构基元（motif）。当来自同一个或不同多肽链的两个α-螺旋的疏水面（常常含有亮氨酸残基）相互作用形成一个圈对圈的二聚体结构时就形成了亮氨酸拉链。 单林娜 制作 * 10.3 真核生物转录水平上的基因表达调控 （4）碱性-螺旋-环-螺旋helix-loop-helix 单林娜 制作 * 二聚体形成的螺旋-环-螺旋蛋白 单林娜 制作 * 二聚体 螺旋区域 环 a ：b 2、转录激活结构域 酸性激活域(acidic activation domain)，如酵母转录因子GCN4，GAL4 谷氨酰胺富含域(glutamine-rich domain)，如SP1, AP2, oct1, oct2 脯氨酸富含域(proline-rich domain)，如CTF/NF1 不规则的，含双性?-helix 单林娜 制作 * （四）mRNA转录激活及其调节 RNA聚合酶II在转录因子帮助下， 形成转录起始复合物。 单林娜 制作 * 10.3 真核生物转录水平上的基因表达调控 转录起始复合物 单林娜 制作 * Chapter 9 Controlling of the Gene Expression(Part two) 10.1 真核生物基因表达调控的特点和种类 10.2 真核生物DNA水平上的基因表达调控 10.3 真核生物转录水平上的基因表达调控 10.4 真核基因翻译水平上的调控 单林娜 制作 * Contents 10.4 真核基因翻译水平上的的调控 一. 5’UTR(untranslated region)结构与翻译起始的调节 二．蛋白质磷酸化对翻译效率的影响 三．3’UTR(untranslated re