药事理第2版第八章 药品生产管理 第一节 概述.pptVIP

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  • 2019-10-07 发布于福建
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药事理第2版第八章 药品生产管理 第一节 概述.ppt

高职高专系列教材配套电子教案;高职高专系列配套电子教案 目录;高职高专系列配套电子教案 目录;第八章 药品生产管理 ;第一节 概述 ;学习目标;案例5.1 中国假药第一案;案例8.1 中国假药第一案;那么: (1)兽药厂能否生产人用药品?生产药品应该具备什么资格? (2)开办药品生产企业应具备什么条件? ;一、药品生产;第八章 药品生产管理 ;二、药品生产企业;第八章 药品生产管理 ;第八章 药品生产管理 ;(1)兽药厂当然不能生产人用药品。 根据《药品管理法》第7条,生产药品,必须经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。;;小 结;主编:……

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