溶解热的测定-公开课件（讲义）.pptVIP

* * 一．实验目的 1．掌握积分溶解热、摩尔微分溶解热、摩尔积分稀释热和摩尔微分稀释热的定义。 2．熟悉电热补偿法测定过程热效应的基本原理和方法。了解计算机控制化学实验的方法。 3．用电热补偿法借助微机控制测定硝酸钾在水中的积分溶解热。掌握作图法求硝酸钾在水中的摩尔微分溶解热、摩尔积分稀释热和摩尔微分稀释热。 实验二 溶解热的测定 二．实验原理 恒温恒压下1mol纯物质溶解于一定量的溶剂中形成溶液时所产生的热效应为此物质在该温度、压力下的摩尔积分溶解热, 用 表示。 随着溶液浓度减小，摩尔积分溶解热趋于定值，此值称为物质的无限稀释摩尔积分溶解热。 若在一定量某浓度的溶液中加入dn2溶质，产生的热效应 与dn2之比称为摩尔微分溶解热，用 表示。 恒温恒压下，将一定量溶剂加入含1mol溶质的溶液中形成较稀溶液时的热效应为摩尔积分稀释热或摩尔积分冲淡热，用 表示。摩尔积分稀释热为稀释前后溶液的摩尔积分溶解热之差 若加入溶剂量为dn1，产生的热效应 与dn1之比称为微分稀释热。曲线上任意一点的切线斜率 就是该浓度下的摩尔微分稀释热。 在恒压条件下向水中加入一定质量硝酸钾，随着溶解过程不断进行，体系的温度不断下降，为了使体系回复到实验前的起始温度需要不断由电热丝加热体系，根据所耗电能便可求出求出其热效应Q Q=I2Rt=IVt I为通过电阻为R的电阻丝加热器的电流强度，V为电阻丝两端所加的电压，t为通电时间。此Q值即为所加入硝酸钾在此溶解过程中吸收的热量。根据积分溶解热的定义，硝酸钾的积分溶解热 为 若定义溶解每摩尔硝酸钾所用的水为n0，由实验测定不同n0下的 可作出硝酸钾的积分溶解热曲线。 实验装置示意图 三．仪器与试剂 NDRH-2S型微机测定溶解热实验系统1套；电脑1台；最大称量为101g和610g的电子天平各1台；20×40mm称量瓶8个；经研细、110?C烘干后硝酸钾；毛笔1支；洗瓶1只。 四．实验步骤 依次在最大称量为101g的电子天平上准确称取2.5、1.5、2.5、3.0、3.5、4.0、4.0和4.5g KNO3样品于已标号的称量瓶中备用。在最大称量为610g的电子天平上准确称取216.2g去离子水于干净、干燥的保温杯中备用。 打开电脑至桌面状态。打开NDRH-2S型微机测定溶解热实验系统电源，预热5分钟。 点击“溶解热数据测量系统”，进入系统界面，再点击“继续”，出现反应热测量系统界面，在上方的菜单栏点击“开始实验”，之后按电脑提示操作。注意，样品加入应缓慢，防止加样管赌塞。加样结束后按电脑提示点击对话框右下方的“退出”退出实验。在菜单栏中点击“数据处理”进入数据处理步骤，按电脑提示输入固体和水的实际称量值、实际加热功率，按“以当前数据处理”按钮由电脑按当前数据处理出本次实验结果，记录下电脑处理所得实验结果及相应数据。 累计 累计时间 加热时间 8 7 6 5 4 3 2 1 实验标号 五．数据记录与处理 由实验数据作出硝酸钾的溶解度曲线： 本实验计算机会给出实验结果，要求同学在做实验报告时另行手工画图，用镜像法作切线，再行计算，计算要有具体过程，要将实验结果与文献值比较。 具体计算示例： 摩尔积分溶解热：AF、EG 摩尔积分稀释热：EG– AF 摩尔微分溶解热：AC/AF 摩尔微分稀释热：OB 六．思考题 1．本实验装置是否适用于放热过程的热效应测定？ 2．若实验开始设定是水温与室温相等时计算机提示加入第一份KNO3样品，则对实验结果是否会有影响？ 3．若实验结束后发现加样管中残留了一些KNO3固体或KNO3固体没有经过干燥处理，试分析这两种情况对实验结果的影响。 4．设计实验测定反应 的热效应。 实验十一 最大泡压法测定溶液的表面张力 一．实验目的 1. 了解表面张力、表面吸附量的定义及关系式。 2. 掌握最大泡压法测定液体表面张力的原理和技术。 3. 测定不同浓度正丁醇水溶液的表面张力，并计算表面吸附量和正丁醇分子的截面积。 二．实验原理 恒温恒压下，溶液的表面吸附量与溶液的表面张力及溶质在溶液中的活度之间的关系式为 称为吉布斯(Gibbs)吸附等温式。溶液浓度较稀时可用浓度代替活度，则上式可近似为 为了获得表面吸附量 ，可先测定不同浓度溶液的表面张力 ，作 ~ c曲线图，如图1。在曲线上任选一点作切线，则可得该点对应浓度的斜率，由此可