第10章真核生物的遗传分析.pptVIP

二、细胞学标记 染色体的变化常常会引起某些表型性状的异常，从而可以将染色体的变化作为一种遗传标记，来分析测定基因所在的染色体及相对位置，也可通过染色体置换等进行基因的定位 染色体数目的变化(如单体、缺体、三体、四体) 染色体结构的变异(如缺失、易位、倒位、重复等) 染色体核型(染色体数目、大小、随体有无、着丝粒位置等)和带型(C带、N带、G带等) 四、分子标记 遗传标记多态性形成的分子基础均是基因组DNA的变异，而分子标记所揭示的多态性是直接反映基因组DNA间的差异 1. 分子标记的优越性： 直接以DNA的形式表现 数量多，遍及整个基因组，检测位点近乎无限 多态性高，自然存在着许多等位变异，不需要专门创造特殊的遗传材料 表现为“中性”，即不影响目标性状的表达，与不良性状无必然的连锁 有许多分子标记表现为共显性 2. 分子标记技术分类： 一类是以分子杂交为基础的DNA标记技术，主要有限制性片段长度多态性标记(Restriction fragment length polymorphisms，简称RFLP标记)、可变数目串联重复序列标记(Variable number of tandem repeats，简称VNTR标记)、原位杂交(in situ hybridization)等 另一类是以聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction，简称PCR反应)为基础的各种