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第四节 蛋白质的生物合成(翻译) 一、翻译的概念: 以mRNA为指导模板进行蛋白质分子生物合成的过程称为翻译。其具体含义是指将mRNA分子中四种碱基的排列顺序,破译为蛋白质分子中20种氨基酸的排列顺序。 二、参与蛋白质生物合成的物质: mRNA、tRNA、核糖体和众多的蛋白质因子和酶。 高职高专系列配套电子教案 (一)mRNA是合成蛋白质的直接模板 三联体密码:mRNA上每三个相邻核苷酸顺序决定一个氨基酸,称为三联体密码或密码子。 特点 方向性:5‘→3’ 通用性 有起始密码子和终止密码子:AUG、GUG为起始密码子 UAA, UAG和UGA为终止密码子或无意义密码子 简并性:有两个或多个密码子与一个氨基酸对应 变偶性 读码的连续性 高职高专系列配套电子教案 (二)tRNA是氨基酸的运载工具 在蛋白质生物合成过程中,特异识别mRNA上起始密码子的tRNA被称为起始tRNA,它们参加多肽链合成的起始,其它在多肽链延伸中运载氨基酸的tRNA,统称为延伸tRNA。 高职高专系列配套电子教案 (三)核糖体是蛋白质合成的场所 核糖体由大、小两个亚基组成,大亚基有转肽酶活性和两个不同的tRNA结合位点,一个专门结合新掺入的氨酰-tRNA,简称A位,另一个可与延伸的肽酰-tRNA结合,简称P位。A位和P位紧挨在一起,各占据一个密码子空间。 高职高专系列配套电子教案 (四)参与蛋白质生物合成的酶和蛋白因子 氨酰-tRNA合成酶 转肽酶 转位酶 蛋白因子 高职高专系列配套电子教案 三、蛋白质生物合成(翻译)的过程 (一)氨基酸的活化:靠氨基酰tRNA合成酶催化特定的氨基酸与特异的tRNA相结合,生成各种氨基酰tRNA。 (二)多肽链合成的起始 1、首先起始因子IF-3与核糖体30S小亚基结合,这种结合阻止了30S小亚基与50S大亚基的聚合,使核糖体大、小亚基分离。 2、起始因子IF-2和GTP形成的复合物,有助于fMet- tRNAfMet f 与核糖体小亚基结合。 3、结合于IF-2的GTP水解为GDP和Pi,核糖体大亚基与小亚基重新结合,IF-1、IF-2和IF-3从核糖体上释放出来,起始密码子与fMet- tRNAfMet f 的反密码子配对的位置恰好为核糖体上的P位。 高职高专系列配套电子教案 (三)多肽链的延长:进位 转肽 移位 (四)多肽链合成的终止: 需终止因子RF参与,RF使P位的转肽酶变为水解作用,合成好的肽链被水解并从核蛋白体上释放。 高职高专系列配套电子教案 (五)多肽链合成后的加工、折叠与定位 1.翻译后加工修饰 去除末端修饰:甲酰甲硫氨酸 多肽链的水解切除:水解掉其中多余的肽段 氨基酸侧链修饰:羧化、羟化、甲基化、磷酸化及二硫键的形成等。 糖基化修饰 2.蛋白质折叠:指具有特定一级结构的蛋白质分子形成正确的三维空间结构(三级结构)的过程。 高职高专系列配套电子教案 第十章 物质代谢的关系及调控 知识目标 ★了解物质代谢的特点 ★熟悉物质代谢整体调节和物质代谢相互联系及特点 ★了解代谢调节的有关概念和调节方式 ★掌握物质代谢细胞水平调节与激素水平调节方式 能力目标 ★能解释生物体内营养物质之间可相互转化的现象 ★能运用代谢调控理论指导氨基酸发酵 高职高专系列配套电子教案 一、物质代谢特点 整体性 受调节控制 物质代谢各具特色并呈动态平衡 各种代谢物均具有各自共同的代谢池 ATP是机体能量利用的共同形式 NADPH是合成代谢所需氢的供给者 高职高专系列配套电子教案 第一节 概 述 二、物质代谢的调控方式:细胞和酶水平调节、激素水平调节、整体水平的调节 一、在能量代谢上的相互联系 能荷=(ATP+1/2ADP)/(ATP+ADP+AMP),细胞内的能荷水平,可以同时对糖酵解、三羧酸循环、氧化磷酸化进行调节控制。 二、糖、脂类、蛋白质代谢之间的相互联系 高职高专系列配套电子教案 第二节 物质代谢的相互联系 高职高专系列配套电子教案 一、酶水平的调节 酶蛋白的合成调节 诱导作用 阻遏作用 酶蛋白降解的调节 在诱导剂(通常为该酶的底物)存在时,酶合成速率明显增加,这种由诱导物诱导酶合成的现象,称为诱导作用,由此产生的酶称为诱导酶。 当阻遏剂(通常为该酶的直接产物或代谢途径的终产物)存在时,它可与细胞内本来存在的无活性的阻遏蛋白相结合,转变成有活性的阻遏蛋白,可使某些特定酶的合成受到阻遏,这种阻遏物阻遏酶合成的现象称为阻遏作用。 酶含量的调节 酶活性的调节 分支代谢途径的反馈调节 (一)酶含量的调节 高
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