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氢键的形成 分子间作用力与化学键的关系 分子间作用力主要影响物质的物理性质,而化学键则主要影响物质的化学性质。 分子间作用力与分子晶体熔、沸点的关系 分子晶体要熔化、要汽化都要克服分子间的作用力。分子间作用力越大,物质熔化和汽化时需要的能量就越多,物质的熔点和沸点就越高。 分子晶体熔化时,一般只破坏了分子间作用力,不破坏分子内的化学键,但也有例外,如硫晶体(S8)熔化时,既破坏了分子间的作用力,同时部分S-S键断裂,形成更小的分子。 范德华 (Van Der Waals 1837 - 1923) ???? 荷兰物理学家。提出了范德华 方程。研究了毛细作用,对附着力 进行了计算。推导出物体气、液、 固三相相互转化条件下的临界点计 算公式。 1910 年因研究气态和液 态方程获诺贝尔物理学奖。原子间 和分子间的吸引力被命名为范德华力。 相互作用的微粒 存在 特点 衡量标准 影响因素 1、范德华力(不是化学键!) 分子 固体、液体、气体 无方向性和饱和性,比化学键弱 范德华力 相对分子质量、分子的大小、 分子的空间构型、电荷分布 影响其物理性质 (熔点、沸点、溶解度) 对“由分子构成的物质”的影响 -100 周期 温度/℃ 0 100 2 3 4 5 熔点 沸点 H2O H2S H2Se H2Te 氧族元素的氢化物的 熔点和沸点 2、氢键(不是化学键!) 氢键 共价键 共价键 共价键 共价键 (1)什么是“氢键”? X-H…Y 冰晶体中的氢键 (2)氢键的饱和性和方向性: (3)氢键形成的条件: 分子中存在氢原子,且X和Y两种元素具有很强的电负性和很小的原子半径(X、Y主要是F、O、N) X—H…Y (4)氢键的类型: 分子间氢键 分子内氢键 (a)对沸点和熔点的影响 分子间氢键的形成使物质的沸点和熔点升高。 分子内氢键的生成使物质的沸点和熔点降低。 (5)氢键对物质性质的影响: (b)对溶解度的影响 如果溶质分子与溶剂分子间可以生成氢键,则溶解度增大。 水和甲醇的相互溶解 蛋白质分子中的氢键(图中虚线表示氢键) DNA双螺旋是通过氢键使它们的碱基(A…T 和C…G)相互配对形成的(图中虚线表示氢键) 干冰及其晶胞 二、分子晶体 碘晶体及其晶胞 常见的分子晶体 (1)所有非金属氢化物(固态时) 如水、硫化氢、氨、氯化氢、甲烷等 (2)部分非金属单质(固态时) 如卤素(X2)、氧气(O2)、硫(S)、 氮气(N2)、 白磷(P4)、碳60(C60)等 (3)部分非金属氧化物(固态时) 如CO2、NO、P4O10、SO2等 (4)含氧酸(固态时) 如HNO3、H3PO4、H2SO4等 (5)绝大多数有机物(固态时) 如酒精、蔗糖、苯、醋酸等 P4O10 某些分子晶体的熔点 分子晶体 氧 氮 白磷 水 熔点 -218.3 -210.1 44.2 0 分子晶体 硫化氢 甲烷 乙酸 尿素 熔点 -85.6 -182.5 16.7 132.7 小结:分子晶体的特点 低熔、沸点,硬度小。 晶体类型 原子晶体 分子晶体 构成的微粒 原子 分子 微粒间作用力 共价键 分子间作用力 熔、沸点 很高 较低 硬度 很大 较小 溶解性 不溶于任何溶剂 溶于水或有机溶剂 实例 金刚石、 二氧化硅 干冰、 蔗糖 原子晶体与分子晶体的比较 晶体类型 金属晶体 离子晶体 原子晶体 分子晶体 结构 构成微粒 金属离子、自由电子 阴、阳离子 原子 分子 微粒间作用力 金属键 离子键 共价键 分子间作用力 性质 熔、沸点 有高有低 较高 很高 低 硬度 有大有小 硬而脆 大 小 导电性 良导体 不良(熔融、水溶液导电) 绝缘体 (半导体) 不良 举例 Na、Mg、Al、Cu NaOH、NaCl 金刚石、SiO2 P4、干冰 晶体结构内部包含有两种以上键型的晶体可统称为混合键型晶体。这类晶体中的典型例子就是石墨晶体。 石墨 在石墨晶体中,碳原子是分层排布的,层内所有碳原子以共价键相结合成平面网状结构,每个碳原子与和它紧邻的3个碳原子相连,键角120° ;由碳原子组成的最小环为平面六元环。层与层之间为分子间作用力。 思考:金刚石与石墨的熔点均很高,哪种更高一些? 1.55×10-10m 1.42×10-10m 气态 固态 液态 水的电解
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