CYP2c19基因检测对药物的个性化指导.ppt

LOGO * CYP2c19基因检测对药物的个性化指导 * ppt课件 目录 CCYP2c19基因检测的定义 1 PPCI术后基因检测对药物使用的判断依据 2 替格瑞洛 3 波立维 4 * ppt课件 CYP2c19基因检测 细胞色素P450酶系的重要一员，P450同功酶也称药酶，是由一系列结构和功能相关的酶组成的超家族，是体内药物代谢的主要酶系。P450酶系组成复杂，由基因多样性控制，称为P450基因超家族。目前已知至少有12个亚族，许多P450具有遗传多样性，使得相应的酶活性表现出差异性，对药物的代谢能力也不同。根据对药物代谢能力的差异将人群分为：超快代谢（UM)，快代谢（EM),中等代谢（IM）,慢代谢（PM)等四种类型。 * ppt课件 通过CYP2c19代谢的药物，例如氯吡格雷，质子泵抑制剂，抗惊厥药等。随患者基因型不同，其疗效和副作用也明显不同，通过对患者基因型检测，判定患者的药物代谢速率类型，从而选择合适的药物并合理调整剂量，提高药物使用有效性，并降低毒副作用。 等位基因 碱基突变 酶活性 中国人频率 CYP2c19*1 无 正常 65% CYP2c19*2 681G>A 无活性 30% CYP2c19*3 636G>A 无活性 5% * ppt课件 基因检测对药物使用的判断依据 * ppt课件 * ppt课件 替格瑞洛与波立维的差异性 药理作用 1 适应症 2 禁忌症 3 用量用法 4 注意事项 5 * ppt课件 药理作用 替格瑞洛 分子式：C23H28F2N6O4S 化学分类环戊基三唑嘧啶（CPTP）的一员， CPTP是一种选择性二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂，作用于P2Y12ADP受体，以抑制ADP介导的血小板活化和聚集。替格瑞洛与血小板P2Y12 ADP受体之间的相互作用具有可逆性，没有构象改变和信号传递，并且在停药后血液中的血小板功能也随之快速恢复。 分子结构图 * ppt课件 药理作用 波立维 分子式：C16H16ClNO2SH2SO4 氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起血小板聚集。氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。 分子结构图 * ppt课件 适应症 替格瑞洛 1.急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 2.本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率。 波立维 1.近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 2.·急性冠脉综合征的患者- 非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 3.用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。 * ppt课件 禁忌症 替格瑞洛 1.对替格瑞洛或本品任何辅料成分过敏者。 2.活动性病理性出血（如消化性溃疡或颅内出血）的患者。 3.有颅内出血病史者 4.中-重度肝脏损害患者 5.因联合用药可导致替格瑞洛的暴露量大幅度增加，禁止替格瑞洛片与强效CYP3A4抑制剂（如：酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦）联合用药。 波立维 1. 对活性物质或本品任一成份过敏。 2. 严重的肝脏损害。 3. 活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。 * ppt课件 用法用量 替格瑞洛 1.口服，饭前饭后均可。 2.本品起始剂量为单次负荷量180 mg（90 mg×2片），此后每次1片（90 mg），每日两次。 3.除非有明确禁忌，本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后，阿司匹林的维持剂量为每日1次，每次75～100mg。 4.本品的治疗时间可长达12个月，除非有临床指征需要中止本品治疗。 5.急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物（包括本品）治疗，可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加，因此，应避免过早中止治疗。 波立维 1.非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者 ，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75 mg，每日1次连续服药（合用阿司匹林75-325 mg/日） 2. ST段抬高性急性心肌梗死 ：应以负荷量氯吡格雷开始，然后以75 mg每日1次，合用阿司匹林，可合