弱电解质的电离平衡溶液的酸碱性知识点及练习.docxVIP

培优教育一对一辅导教案讲义 科目：化学 年级：高二 姓名： 教师: 课题 弱电解质的电离平衡溶液的酸碱性 第 课时 教学目标 弱酸、弱碱的电离，电离度、平衡常数。 离子水解，三个守恒解题的方法。 重点、难点 平衡移动在弱电解质电离和盐类水解中的应用。 三个守恒的运用。 教学内容 高二化学选修4：弱电解质的电离平衡溶液的酸碱性 知识点： 两两混合溶液的pH的计算方法 强酸与强酸混合：先求出混合后的C(H九，再根据公式计算 曲 强碱与强碱混合：先求出混合后C(OID, c(0II一)混二)M+c(OH)2%,再通过Ku求出c (『)，再 计算pHo 强酸与强碱混合：强酸与强碱混合实质为中和反应，可以有以下三种情况： 若恰好中和，pH=7o 若酸剩余，先求出中和后剩余的c(H),再计算pHo 若碱剩余，先求出屮和后剩余的c (0H-),再通过匕求出c(H ),最后计算pll。 离子浓度的定量关系 电荷守恒式： 由于在电解质溶液屮，无论存在多少种离子，溶液总是呈电屮性，即阴离子所带的负电荷总数一定等于阳离子 所带的正电荷总数。 书写电荷守恒式的步骤：①找全溶液中的离子；②将阴、阳离子各放在“二”的两边，用“ + ”连接；③各离子 浓度前的系数就是各离子所带的电荷数。 如小苏打溶液中:c (Na) +c (H )二c (HCOs )+c (OH ) +2c (CO, ) 物料守恒式： 在电解质溶液中，由于某些离子能够水解，离子种类增多，但某些关键性的原子总是守恒的。 如小苏打溶液屮，虽然HCOs既水解又电离，但HCO「、CO/、出5三者屮C原子的总物质的量与Na的物质的量 相等,即：c (Nag (HCO：「) +c (H2CO3) +c (COf)。 (3)质子守恒式： 在电解质溶液中，由于由水电离出来的『和0K的浓度始终相等，可依此列出质子守恒式。 如小苏打溶液中：c (OID =c (H+) +c (H2C03)-c (C032-) o 溶液中离子浓度的大小比较的规律： 多元弱酸溶液：多元弱酸分步电离且一步比一步更难电离。 如 H3PO4 溶液:c (H+) c(H2POJ c (HPO产)c (PO广)o 多元弱酸的正盐溶液：多元弱酸根离子分步水解且一步比一步更难水解。 如 K2S 溶液：c (K”) c (S2_) c (OH-) c (HS ) c (H*)o 不同溶液中同一离子浓度的大小比较：耍考虑溶液中其他离子对其的影响。 如在相同物质的量浓度的下列溶液中?NIhCK②CIbCOONIb、?MhHSO,, c(Nil；)由大到小的顺序是： ③(D②。 混合溶液中各离子浓度的大小比较：要考虑溶液中发生的水解平衡、电离平衡等。 如在0. lmol?匸7的NH.C1溶液和0. lmol?L7的氨水混合溶液中，各离子浓度由大到小的顺序是： c(NH.:+)c(Cl )c(0H)c(H )o这是由于在该溶液中,NH3 - H20的电离与NH,的水解互相抑制，但NFh?比0的电离 程度大于NH；的水解程度。 一元强酸和一元弱酸的比较(以盐酸和醋酸为例) 同体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸 『的物质的量 浓度c(h+) 酸性强弱 中和碱的能力(消耗相 同的碱液的多少) 与相同的活泼金屈反 应的起始速率 产生h2 的总量 HC1 大 强 相同 大 相等 CH：5C 00H 小 弱 小 2.同体积、『的物质的量浓度相等(即PH相同)的盐酸和醋酸 溶质的物质 的量浓度 C (酸) 酸性 强弱 中和碱的能力(消耗 相同的碱液的多少) 为相同的活泼金属反 应过程中的平均速率 产生出的总 量 HC1 小 相同 弱 小 少 CIbCOOH 大 强 大 多 加水稀释后溶液pH的计算要注意三点 对于强酸溶液或弱酸溶液，每稀释10倍，pH是否都增加1个单位？对于强碱溶液或弱碱溶液，每稀释10倍, pH是否都减小1个单位？ 对于强酸溶液，每稀释10倍，pH增大1个单位；对于弱酸溶液，每稀释10倍，pH增大不足1个单位.对于强 碱溶液，每稀释10倍，pH减小1个单位；对于弱碱溶液，每稀释10倍，pH减小不足一个单位. 对于酸溶液无论稀释多少倍，酸溶液的pll不能等于或大于7,只能趋近于7,为什么？ 对于酸溶液，这是因为当pH接近6的时候，再加水稀释，由水电离提供的11+不能再忽略. 对于pH相同的强酸和弱酸(或强碱和弱碱)稀释相同的倍数，强酸(或强碱)的pH变化的幅度大，为什么？ 这是因为强酸溶液中的H+已完全电离，随看加水稀释，强酸溶液中的H+数(除水电离的以外)不会增多，而弱酸 随着加水稀释，电离程度增大，H+数还会增多，故弱酸的pH变化幅度小.是因为当pH接近8的时候，再加水 稀释，由水电离提供的OH-不能再忽略. 下列解释实验事实的方程式不正确的是