charpter-第十章醚(part)-公开课件（讲义）.pptVIP

第十章 醚（part 2) 刘苏友 中南大学药学院 2009-5 * Charpter 10 10.15 醚的分类 对称醚不对称醚 脂肪醚(aliphatic ethers)和芳香醚 环醚 冠醚(crown ether) 水分子中的两个氢原子均被烃基取代的化合物称为醚。醚类化合物都含有醚键(ether bond) (C-O-C) 10.16 醚的物理性质 多数醚是易挥发、易燃的液体：醇不同醚分子间不能形成氢键，所以沸点比同组分醇的沸点低得多， 多数醚不溶于水： 四氢吠喃和1.4-二氧六环却能和水完全互溶：和水形成氢键。 乙醚只能稍溶于水：常用乙醚从水溶液中提取易溶于乙醚的物质 乙醚是实验室中常用的溶剂，而盐类化合物在其中不溶，故于盐类化合物的乙醉溶液中加人乙随，可从中析出沉淀物—盐类化合物. 乙醚的极易挥发、着火，和空气可形成爆炸性混合气体 注意！ 脂肪醚的醚键中的氧原子sp3杂化状态 两对孤对电子分占两根sp3杂化轨道 另外两根sp3,杂化轨道分别与两个烃基碳的sp3杂化轨道形成σ键。 COC的键角接近111.7 °C 10.17 醚的结构 乙醚及其它的醚如果常与空气接触或经光照，可生成不易挥发的过氧化物(peroxide) 10. 18 醚的自动氧化 自由基反应机理 过氧化醚是爆炸性极强化合物 10. 19 形成佯盐 醚由于氧原子上带有孤电子对，作为一个碱和浓硫