应用化工热力学.docxVIP

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判断题 孤立系统的热力学能和爛都是一定值。 孤立系统的热力学能是定值,炳变不一定为零(爛增原理)。 同一温度下纯物质的饱和液体与饱和蒸气的热力学能相等。 (X ) 相差一个气化热力学能,在临界状态时,两者相等,但此时已经是气液不分。 同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸气的Gibbs函数相等。 (V ) 3?凡是体系的温度升高时,就一定吸热,而温度不变时,则体系既不吸热也不放热。 (X) 等温等压的相变化或化学变化始、终态温度不变,但有热效应。 气体的绝热压缩,体系温度升高,但无吸收热量。 理想气体的爛和吉氏函数仅是温度的函数。 (X ) 理想气体的爛和吉氏函数不仅与温度有关,述与压力或摩尔体积有关。 在压力趋于零的极限条件下,所有的流体将成为简单流体。 (X ) 简单流体系指一类非极性的球形流体,如Ar?等,与所处的状态无关。 温度和压力相同的两种理想气体混合后,则温度和压力不变,总体积为原来两气体体积 之和,总热力学能为原两气体热力学能之和,总爛为原来两气体爛之和。 (X ) 总爛不等于原来两气体的嫡z和。 TOC \o 1-5 \h \z 混合物体系达到汽液平衡时,总是有fi =fhfv =f^f-=f! o ( x) 两相中组分的逸度、总体逸度均不一定相等。 理想溶液一定符合Lewis-Randall规则和Henry规则。 (V ) 爛增原理的表达式为:AS0o ( X ) 爛增原理的表达式应该为:丛隔离系统-° 1()?化学平衡常数在低压下可以视为一个仅与温度有关的常数;而在高压下,T和p应该对 化学平衡常数均有影响。 (X ) 化学平衡常数仅是温度的函数,少压力无关。 11.纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大,饱和蒸气的摩尔体积随 着温度的升高而减小。 (V ) 12?理想气体混合物就是一种理想溶液,理想溶液中所有组分的活度系数均为零。(X ) 理想溶液屮所有纽分的活度系数均为1 TOC \o 1-5 \h \z 13?热力学基本关系式只适用于可逆过程。 (X ) 不需耍可逆条件,适用于只有体积功存在的封闭体系 14?等温等压条件下二元混合物的Gibbs-Duhem方程也可以表示成 XjJln/j + x2d\ny2 = 0 o ( J ) x}d lnx)+ x2d ln/2 = xAd ln/j + x2J(ln+ In/2z) = xxd In” + x2d ln/2* = 0 15?理想气体有P = f,理想溶液有0 = 0。 ( V ) 16.纯物质逸度的完整定义是,在等温等压条件下dG = RTd\nf o ( X ) dGi = RTcl In f. P P 选择题 对于内能是体系的状态的单值函数概念的错误理解是 (C ) A体系处于一定的状态,具有一定的内能。 B对应于某一状态,内能只能有一数值,不能有两个以上的数值。 C状态发生变化,内能也一定跟着变化。 D对应于一个内能值,可以有多个状态。 指定温度下纯物质,当压力大于该温度下的饱和蒸汽压时,则物质的状态为:(D ) A饱和蒸汽 B超临界流体 C过热蒸汽 D压缩液体 二元非理想溶液在极小浓度的条件下,其溶质组分和溶剂组分分别遵守 (B ) A Henry规则和Henry规则 B Henry 规则和 Lewis-Randll 规则 C Lewis-Randll 规则和 Lewis-Randll 规则 D均不合适 汽液平衡关系片=f的适用的条件 ( A无限制条件 B低压条件下的非理想液相 C理想气体和理想溶液 D理想溶液和非理想气体 理想气体流过节流阀,其参数变化为: 元气体混合物的摩尔分数j1=0.3, 元气体混合物的摩尔分数j1=0.3,在一定的T, P下,^=0.9381,^=0.8812, 混合物的逸度系数为 A 0.9097 B 0.89827 纯物质的第二virial系数〃 C 0.8979 D 0.9092 ( 则此时 ) A ZT = 0, zs= 0 B ZT = 0, zs 0 C Z1T H 0, zs 0 D ZT = 0, NSV 0 A仅是T的函 B是厂和P的函C是T和V的函 D是任何两强度性质的函数 数 数 数 8. (1)孤立体系的爛永增不减。 在绝热系统的爛增加。 孤立体系的爛永不减少。 可用体系的爛函数的增加或不变来判断过程是否可逆。 上述表述中全部错误的是 A(l) ⑷ B(2) ⑷ 52) ⑶ D(l) ⑵ 9.在厶H+gZ\Z+0?5Z\u2=Q+Ws中,如果u的单位m/s,则H的单位为: A J/s BkJ/kg C J/kg D kj/g 10卡诺制冷循环的制冷系数与 有关。 A制冷剂的性质 A制冷剂的性质 B制冷剂的工作温度 C制冷剂的循环速率 D压缩机的功率 3?对封闭体系而言,当过程

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