Q_YCHX083-2018抑毒血鳃烂身康.pdf

Q/YCHX 运城市鹤翔生化制药有限公司企业标准 Q/YCHX 083-2018 抑毒血鳃烂身康 2018—01—01 发布 2018-01-01 实施 运城市鹤翔生化制药有限公司 发布 Q/YCHX 083-2018 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分：标准的结构 和编写》给出 的规则起草。 本标准为首次发布。 本标准由运城市鹤翔生化制药有限公司提出。 本标准起草单位：运城市鹤翔生化制药有限公司。 本标准主要起草人：王秦晋。 1 Q/YCHX 083-2018 抑毒血鳃烂身康 1 范围 本标准规定了抑毒血鳃烂身康的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运 输和 贮存。 本标准适用于本公司生产的水处理剂抑毒血鳃烂身康。 主要成分：溶菌酶。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期 的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单） 适用于本标准。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则 3 技术要求 3.1外观:本品为粉末。 3.2理化指标应符合表 1 表1 项目 指标 溶菌酶酶活，万U/g ≧500.0 2 Q/YCHX 083-2018 4 试验方法 4.1 试验方法中所用水规格 所有试剂，在未注明规格时，均为分析纯，溶液按 GB/T 601、GB/T 603 规定配制及标定。用水应 符合 GB/T 6682 中三级水的规定。 4.2酶活力测定 (1)底物的制备 菌种为溶酶小球菌(Micrococcus Lysodeiktidus)，将其接种于固体培养基 上，置35C培养48小时，用水将菌体洗下，用纱布滤过，滤液离心后，倾去上层清 液，用水洗涤菌体数次，然后用少量水悬浮。冰冻干燥，得淡黄色粉来，供测定用， 保存一年 (2)样品溶液的制备 精密称取本样品4mg，加磷酸缓冲液(取磷酸二氢钠(NHpPO,2H2O)1.70g. 磷 酸氢二钠(NaJHPO412H20) 786g，乙二按四醋酸二钠0.372g.加水溶解使成100l PH 为6.21 10oml 溶解，即得(Iml缓冲液含有溶荣醇40ug)。 另外称取底物(即菌体) 10mg，加上述缓冲液(PH为62) 4-5ml, 在匀浆器内 研磨3分钟，倾出，用缓冲液(PH为6.2)稀释到5onl,悬浮液在25C时，用分光光 度法，按 《中国药典》2015年版附录，在450nm波长处测定吸收度为0.65~0.75时 临用前配制)，进行活力测定。 (3)酶活力