第五章分子结构和晶体结构.pptVIP

* * 谢谢！ 本章重点习题 5、6 * * 氢键的键能一般在40kJ/mol 以下，与分子间作用能大体相当，属于分子间力的范畴。 除HF外，H2O、NH3以及无机含氧酸、有机酸、醇、胺、蛋白质等分子间都含有氢键，它们的混合物之间也能形成氢键，因而氢键的存在相当普遍。 水的固态密度小于液体（4oC时密度最大）与氢键有关。 由于孤电子对的位置是固定的，并且氢核只能吸引一个孤电子对，所以氢键具有方向性和饱和性。 H F H F H F H F H F H F * * 四、分子间作用力对物质物理性质的影响 同类型物质，其溶点、沸点随分子量的增大而增大。这是因为分子量增大其色散力增大。若有氢键存在，其溶点、沸点将突然增高。如ⅣA－ⅦA族氢化物的沸点。 1、物质的熔点和沸点 ⅣA－ⅦA族氢化物的沸点 * * 极性相似相溶规律，即：极性物质相溶，非极性物质相容溶。如：I2易溶于CCl4 中；水可以溶解大部分分子量不大的极性分子，特别是当彼此能形成氢键时，可无限混溶，如水和乙醇。 溶解性能取决于溶质和溶剂分子之间的作用力。 2、物质的溶解性 线形高分子化合物的溶解性能与低分子化合物类似，也符合相似相溶规律。如聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）是极性的，可选氯仿作溶剂；聚乙烯醇极性很强，可溶于水（胶水）或乙醇中；聚苯乙烯是弱极性的，可溶于苯、乙苯等非极性或弱极性溶剂中。 * * 第三节 晶体结构 固体物质可以分为晶体和非晶体两大类。 晶体都具有整齐、规则的几何外形和固定的熔点。而非晶体则没有规则的几何外形，也没有固定的熔点。 石英 α-LiIO3 钻石 * * 晶体 晶格 将组成晶体的微粒看成几何点（晶格结点），这些几何点在三维空间作规则排列所组成的几何图形称为晶格或点阵。 * * 能够完全代表晶格特征的最小单元称为晶胞。晶胞的特征用三根棱的长度和三个面的夹角来描述，称为晶胞参数。每种晶体都有自己的晶格和晶胞。 晶体内部所有晶胞位向基本一致的晶体称为单晶体，它具有各向异性；晶胞位向互不一致的晶体称为多晶体，它具有各向同性。常见晶体物质一般为多晶体。 晶胞 * * 一、晶体的基本类型 按照晶体内部微粒间作用力的种类来划分，可将晶体分为离子晶体、分子晶体、原子晶体和金属晶体四种基本类型。 离子晶体 分子晶体 原子晶体 金属晶体 * * １、离子晶体 离子晶体的晶格结点上交替排列着正、负离子，结点间的作用力为离子键力（库仑引力）。 离子键键能大，离子晶体一般具有较高的熔点和较大的硬度。在遭受外力作用发生层间位移时，会使同性离子处于相邻相斥的状态，因而延展性差、脆性大。离子晶体多数易溶于水，其熔融液或水溶液都易导电。 * * 在典型离子晶体中，随着离子电荷（q）的增多和离子间距d（d=r++r-）的减小，离子间作用力增加。离子间作用力可按下式估算： 活泼金属(IA族的Na、K，ⅡA族的Ba、Sr、Ca 、Mg等)的盐类和氧化物通常属于离子晶体，如氯化钠、溴化钾、氧化镁、碳酸钙等。 * * 离子晶体 K F Na F Ca O 离子半径（nm） 0.133 0.133 0.097 0.133 0.099 0.132 离子半径之和（nm） 0.266 0.230 = 0.231 离子的电荷 +1 -1 = +1 -1 +2 -2 离子间作用力 增大 熔点（℃） 860 933 2614 注意：只有典型离子晶体才可通过比较离子键力大小来判断其熔点的高低。 离子间作用力的增加，使晶体的熔点升高、硬度增大。例如： * * 2、分子晶体 分子晶体的晶格结点上排列着分子，结点间的作用力为分子间力（包括氢键）。 由于分子间力较弱，分子晶体的硬度较小，熔点较低。 许多共价分子化合物只有在较低温度下才以晶体状态存在，而常温下多为液态和气态。如干冰——固体二氧化碳。 干冰的晶胞 C O 分子晶体其固态和熔融