湿柱头花粉的附着和萌发.ppt

鉴于在保卫细胞质膜上的超极化Ca2+依赖渗透通道可被ROS调节的事实，Mori和Schroeder提出ROS激活Ca2+通道，引发多种信号传导通路的激活。根毛和保卫细胞中，NADH氧化酶介导活性氧的产生。百合花粉管中NAD（P）H浓度的波动与花粉管生长的高峰一致，NAD(P)H氧化酶抑制花粉管的生长，同时，线粒体聚集的区域活性氧水平最高。 同样用DCFH2-DA检测了柱头的花粉的NO水平，发现花粉的NO水平远高于柱头。在已经检测的10个单子叶和双子叶植物中所有花粉都有NO形成。用NO处理柱头，DCFH2-DA染色大大减少，而花粉在柱头的附着和发育同样减少DCFH2-DA染色。 花粉释放NO。这说明花粉中NO释放到柱头上引起柱头ROS的消失，Hiscock和Allen推测NO是相容的花粉释放的解除柱头防御物质ROS的方式。 在蕨类植物Ceratopteris richardii单细胞孢子中，NO和NO的清除剂都能使cGMP依赖的极性生长丧失，但它们作用方式相反，鸟苷酸环化酶和磷酸二酯酶同样以相佶抗的方式使钙依赖的细胞极性丧失，NO和cGMP都在重力引起的极性生长信号的下游。 百合花粉管的生长方向可被NO通过cGMP途径改变，NO在花粉管的过氧化物酶体产生，负调控花粉管生长方向 。 花粉极化和萌发，为花粉管生长做准备 水化使利用大量预先合成的mRNA激活代谢过程，营养细胞的细