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CyclinD1、Cdk4在子宫内膜癌中的表达与意义
【摘要】目的探讨CyclinD1、Cdk4在子宫内膜癌中的表达与意义。方法应用免疫组织化学,检测20例正常子宫内膜及20例不典型增生子宫内膜和40例子宫内膜癌中的CyclinD1与Cdk4蛋白的表达情况。结果CyclinD1与Cdk4的阳性表达在正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌中依次增加,组间差异具有统计学意义(P005),与子宫内膜癌的分化程度,Dukes分期及淋巴结转移呈正相关关系(P
【关键词】子宫内膜癌;CyclinD1;Cdk4;免疫组织化学
通讯作者:林宇静子宫内膜癌起源于子宫内膜腺体的恶性肿瘤,是最常见的女性生殖系统肿瘤之一,是导致死亡的第三位常见妇科恶性肿瘤,其发病率亦逐年升高,目前仅次于宫颈癌,居女性生殖系统恶性肿瘤的第二位。人体肿瘤是一种细胞周期性疾病,其中细胞周期素D1(CyclinD1)和细胞周期依赖激酶4(cyclindependentkinase4,Cdk4)被认为是重要的细胞周期因子。CyclinD1可以和Cdk4结合形成CyclinD1/Cdk4复合物,作为细胞周期的正向调节因子,促进了肿瘤细胞的增殖,从而参与肿瘤的发生、发展。本研究拟检测cyclinD1和Cdk4蛋白在子宫内膜癌的表达变化,以探讨两者在子宫内膜癌的发生、发展、浸润及转移中的作用。
1资料与方法
11组织标本选取2005年6月至2012年6月中山大学附属第五医院病理科保存的资料完整的40例子宫内膜癌为实验组,同时选同期20例正常子宫内膜及20例不典型增生子宫内膜作为对照组,全部病例均经手术切除和常规病理证实。
12方法CyclinD1单抗、Cdk4单抗、SP试剂盒及DAB显色试剂盒均购自武汉博士德公司。采用标准化的SP法进行免疫组织化学染色,同时以PBS代替一抗作空白对照,以已知的结肠癌作阳性对照。
13结果判断以细胞中相应部位出现棕黄色颗粒为阳性细胞。Cdk4、CyclinD1阳性着色定位于细胞核。两名病理医生随机抽取20个高倍视野,按阳性细胞所占百分比并参考着色强度分级如下:(-):阳性细胞数
14统计学方法实验数据应用SPSS130软件包,采用χ2检验,P
2实验结果
CyclinD1在子宫内膜癌组织中阳性表达率24/40(600%)与正常子宫内膜组织中阳性表达率2/20(100)及不典型子宫内膜组织中阳性表达率7/20(350)对比有显著性差异(P
CyclinD1阳性表达与子宫内膜癌分化程度低,Dukes分期晚及淋巴结转移显著相关(P005),Cdk4阳性表达与子宫内膜癌分化程度低,Dukes分期晚关系密切(P005),与淋巴结转移关系密切(P
3讨论
肿瘤被认为是一种细胞周期性疾病,细胞周期存在G1/S期和G2/M期两个关键的调节位点,其中以G1/S位点尤为重要,他可以决定细胞是继续增殖抑或进入G0期还是永久的离开细胞周期进入终末分化及死亡。
Cdk4蛋白是CDKS蛋白家族中重要一员,其含量及活化程度在细胞增殖周期由G1期向S过渡过程中起限速作用。同时Cdk4是一种癌基因[1],其异常表达可促进肿瘤的发展,与在良恶性肿瘤组织中的表达有明显的差异,提示有作为肿瘤标志物的可能性,为肿瘤的早期诊断提供依据。有研究表明Cdk4在其他肿瘤中有过表达,如膀胱癌,皮肤癌,食管癌,乳腺癌,胰腺癌,肺小细胞癌,脂肪肉瘤,黑色素瘤等。有学者报道,Cdk4能促进乳腺癌的发生,持续高水平的Cdk4蛋白的表达使癌细胞的增殖活性维持在较高的水平,并认为乳腺癌患者有可能从抑制Cdk4蛋白的治疗中获益[2]。Cdk4能特异地与CyclinD1结合形成CyclinD1/Cdk4复合物,引起一系列的G1S转变和S期行进有关的靶分子的表达,促进细胞完成DNA复制[3]。促进细胞从G期向S期的转化,促进细胞的增殖,从而参与肿瘤的发生、发展,并影响肿瘤的生物学行为。有学者应用免疫组织研究CyclinD1、Cdk4在喉癌中过表达,且阳性表达与肿瘤大小及临床分期明显相关[4]。有报道:CyclinD1和Cdk4不仅参与胰腺癌的发生、发展,且和胰腺癌的临床病理参数及预后有密切的关系[5]。
本研究Cdk4、CyclinD1的表达呈现出明显的趋势性,子宫内膜癌组最高,子宫内膜不典型增生组次之,正常内膜组最低,且差异有统计学意义,表明Cdk4、CyclinD1的过度表达与子宫内膜癌的恶性转化有关,Cdk4、CyclinD1蛋白可能参与子宫内膜由良性演变为恶性的过程。Cdk4、CyclinD1阳性表达与子宫内膜癌分化程度,Dukes分期、与淋巴结转移呈正相关关系,表明Cdk4、CyclinD1的过度表达与子宫内膜癌
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