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- 2019-10-24 发布于天津
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第七章 镇痛药 ;镇痛药;镇痛药分类(按来源分);一、吗啡及其衍生物;工艺过程;3、理化性质;1)酸碱性;2)氧化反应;3)脱水及分子重排;4)吗啡的鉴别反应;4、代谢;(二)结构改造;1)羟基的改造
C3 OH 甲基化 可待因 镇痛作用弱,临床最有效的镇咳药之一,轻度成瘾性;
C3 、C6 OH 乙酰化 海洛因 镇痛作用强于吗啡,成瘾性毒性更严重;
2) C7 、C8双键还原 氢吗啡酮 镇痛作用强于吗啡,成瘾性毒性更严重;
;3)氮上甲基被烯丙基、环丙甲基、丙基、环丁甲基等取代,拮抗活性增加; (3-5碳取代基)
烯丙吗啡(纳洛啡),双重作用,镇痛作用较弱,主要用于解救吗啡中毒;
纳洛酮,阿片受体的纯拮抗剂,用于麻醉药过量解毒;;4)C6 、C14之间引入桥基作用增强
埃托啡、二氢埃托啡镇痛作用增强;
丁丙诺啡(叔丁啡)长效拮抗性镇痛药,无成瘾性和明显副作用
二丙诺啡(二甲啡)纯拮抗剂;;总结:
激动剂:有镇痛作用,有成瘾性; 镇痛药
吗啡、海洛因、埃托啡;
拮抗剂:无镇痛作用,无成瘾性;解救吗啡类中毒
纳洛酮、二甲啡;
双重作用药物(拮抗性镇痛药,部分激动剂,混合型激动-拮抗剂) :有镇痛作用,成瘾性无或很低;非成瘾性镇痛药
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