医疗器械有关记录和凭证管理程序.docx

PAGE PAGE 1 医疗器械有关记录和凭证管理程序 文件名称：医疗器械有关记录和凭证管理程序 编号：YLQXCX-013 起草部门：验收组 起草人：*** 审核人：*** 批准人：*** 起草日期： 2018年10月20日 批准日期： 2018年11月18日 执行日期： 2018年11月20日 版本号：2018 变更记录： 变更原因： 1.目的：通过制定质量记录控制程序，规范公司质量体系运行过程中质量原始记录及凭证的设计、编制、使用、保存及管理，保证质量记录的可追朔性。 2.依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。 3