医疗器械供销客户企业资质审核程序.docx

PAGE PAGE 1 医疗器械供销客户企业资质审核程序 文件名称：医疗器械供销客户企业资质审核程序 编号：YLQXCX-001 起草部门：质检部 起草人：*** 审核人：*** 批准人：*** 起草日期： 2018年10月20日 批准日期： 2018年11月18日 执行日期： 2018年11月20日 版本号：2018年 变更记录： 变更原因： 1.目的：建立资质审核工作程序，规范对供销客户企业的审核工作，保证医疗器械产品质量,特制定本程序。 2.依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。 3.范围：本程序规定了医疗器械供销