第三章第二节光照条件.pptVIP

第二节光照条件 主要内容 一、光合固碳途径与植物适应类群 二、光强的生态作用与植物适应 三、光质的生态作用与植物适应 四、光照长短与植物光周期 一、光合固碳途径与植物适应类群 （一）光合作用 定义：植物吸收太阳能，裂解水分子，同化二氧化碳，制造有机物质并释放出氧气的过程。光合作用包括光反应和暗反应两个过程。 光反应：光照条件下，叶绿素能吸收光能，被激发，而具有较高能量，将水分解为氧分子和氢离子以及高能电子，在能量传递过程中，将低能量的ADP转化成高能的ATP。氢离子被辅酶Ⅱ（NADP）吸收后形成还原力强大的还原型辅酶Ⅱ(NADPH*)。 （ATP，学名三磷酸腺苷，是生物的直接能源物质，结构中有两条高能磷酸键，其中一条会断开释放能量，生成ADP和磷酸） (辅酶Ⅱ是光反应的原料，还原型辅酶Ⅱ是光反应的产物，4NADP+ +2H20=4[H]+O2辅酶Ⅱ得到一个来自水的H和来自光的能量就会变成还原型辅酶。) 暗反应：一般是在暗处（也可以在光照条件下）由酶催化完成的二氧化碳还原固定过程，这是一类利用活跃化学能合成具有稳定化学能的糖类化合物的化学反应，不需要光合叶绿素的参加。 （二）光合固碳途径与植物适应类群 由于二氧化碳不仅转换和储存能量，而且为植物提供了90%以上的有机物质，因此光合作用称为碳固定。植物在进行暗反应经碳固定主要有3条途径，C3,C4,CAM途径 C3途径，又称为卡尔文循环，植物体内CO2含量高时，在Rubp羧化酶作用下，其碳产物是三碳化合物。该反应在叶肉细胞的叶绿体中进行，该途径光呼吸较强。常见的C3途径的植物称为C3植物，代表类型水稻、小麦、棉花。 C4途径，在叶肉细胞中发生的，Pepc羧化酶作用下，其产物为碳四化合物。从空间来看，该类反应在叶肉细胞中吸收固定二氧化碳，在维管束鞘细胞总进行卡尔文驯环。该途径二氧化碳利用率高，光呼吸损失少。常见的C4途径的植物称为C4植物，代表类型有玉米、高梁、甘蔗。 总体来看，四碳植物是少数三碳植物在极端环境中演化而来的，种类较少。 四碳植物单子叶植物主要分布在气候温暖的地区；四碳双子叶植物主要分布在干旱区，且很多为毒草。 CAM途径，有些肉质植物（如景天科植物、凤梨科植物），夜间，气孔开放吸收CO2,在 Pep羧化酶的催化作用下，最终形成苹果酸，储存在液泡中；白天，释放CO2，参与卡尔文循环，合成淀粉和糖类等。CAM途径的植物为CAM植物，常见的有仙人掌，凤梨。 二、光强的生态作用与植物适应 光合速率：通常以单位时间单位叶面积所吸收的CO2，标示。 总光合速率，净光合速率加上呼吸速率，即为植物的总光合速率。 光合能力：在光、温、水等条件适宜情况下，各类植物的最大净光合速率，为光合能力 （一）光强与植物光合作用 光合作用速率随着光强的增减而变化。光强增加，光合速率呈线性正关系增加，光强超过植物光合系统所能利用的限度，光合功能下降。 随着光照增强，光合作用不断增强，当光合速率与呼吸速率相等时的光照强度，称为光补偿点，这时碳水化合物的形成与消耗相等，植物需要的最低光强必须低于这个光补偿点。 随着光强的增加，光合速率随之增加，当光强超过一定范围后，光合速率增加速度变慢，直到停止时达到最大值的光强称为光饱和点。此时光合作用的限制因子不再是光强，而是CO2，如果此时提高CO2的浓度，光合作用还会继续进行。当光强超过植物光合系统所能利用的限度时，光合功能下降，称为光抑制。 （二）植物对光强的生态适应 1、植物对光强的适应类群 分为阳生植物、阴生植物、中生植物。 阳生植物：适应光环境、耐阴力弱，对青光利用率强。代表的C4植物。 阴生植物，对弱光利用率强。 中生植物，对光的适应范围较宽。 2、植物对光强的适应机制 阴生植物叶片面积较大，薄、叶细胞排列疏松，栅栏组织不发达，叶片被毛较少，叶片与入射光夹角较小，气孔经常开放，枝叶茂密，植下高较低，叶绿素含量较多，增大了光的截获面积，减少了反射率，利于在弱光条件下进行光合作用，还能够充分利用漫射光中的蓝紫光，提高光的利用率。 阳生植物常具有小而厚的叶片，也细胞排列紧密，展览组织发达且细胞细长，海绵组织较少，叶绿体小而少，叶多被毛，叶片与入射角较大，叶稀疏，植下高较高，适于强光、高温和干旱条件。 当植物长期缺乏光照时，就不能形成叶绿素，已有的叶绿素也会消失，植物体变黄白色，称为黄化现象。且幼株多表现纤化现象，即节间延长，茎的机械组织不发达，叶内组织分布不良，叶片小，发育差。 林下植物多为阳生植物，采取缩短生长期的方法，来避免与乔木争夺阳光的情况。早发芽-早开花-早结实-休眠。例紫堇、绵枣、顶冰花。 阴生植物，采取营腐生生活方式，避开光照条件的限制。例雀巢兰、斑叶兰、水晶兰。或者还有些采取根状茎繁殖方式。 植物叶片改变其入射光线的角度，以适应不同光强