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Organic Chemistry 如何学习有机化学？ 学会利用记住反应机理的方法记住反应。 学会知识迁移。 学会培养耐心。 常见的几种官能团 （3）现代对苯的结构描述： 现代物理证明了苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内。因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳碳键长是均等的，约为140pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。 3.物理性质 ·基本描述：苯在常温下是一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。 ·熔点：5.5℃ ·沸点：80.1℃ ·密度：0.8765g/ml ·溶解度：难溶于水，易溶于有机溶剂。 ·燃点：580℃ ·分子结构：平面正六边形 ·键角：120° ·晶体类型：分子晶体 有毒！ 4.化学性质 由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，所以它既有饱和烃的性质，也有不饱和烃的性质。苯的性质比不饱和烃的性质稳定 （1）简介 （2）氧化反应 ①燃烧 现象：火焰明亮且伴有浓厚的黑烟。 ②不与酸性高锰酸钾反应 （3）取代反应 ①卤代反应 溴苯 Attention ?该反应需要加入铁粉，而真正起催化作用的是溴化铁！ ②苯不与溴水反应！ ②硝化反应 2,4,6-三硝基甲苯（TNT） 硝化反应是指苯分子中的氢原子被—NO2（硝基）取代的反应，也属于取代反应的范畴之内。 （4）加成反应 ①与氢气（加氢反应） 环己烷 ②与卤素（Cl2） C6H6Cl6 六六六 六氯环己烷 ⑥取代反应： a.定义：有机化合物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应叫做取代反应。 b.注意：取代反应与置换反应不同，取代反应是上述定义，而置换反应是指有单质参加并有单质生成的反应。 （4）高温分解 炭黑 3.制备方法 碱石灰 二.烷烃（饱和烃） （1）通式：CnH2n+2 （n≥1且n∈N+） （2）同系列与同系物： a.组成上相差CH2或其整数倍的一 系列化合物。 b.同系列中各化合物互称同系物。 1.几个基本概念： （3）烃： a.定义：只含有碳、氢两种元素的 有机化合物。 b.通式：CnHm （n,m≥1且n,m∈N+） （4）同分异构现象与同分异构体： a.分子式相同但结构不同的现象。 b.两个或两个以上分子相同的不同 结构的物质互称同分异构体。 2.烷烃的简单命名： （1）依照IUPAC命名法并结合我国传统文化特色制定的。 （2）利用天干中的“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”来表示有机物中的碳原子数。十以上用数字表示。 如：C6H14 己烷 IUPAC：International Union of Pure and Applied Chemistry 国 际 纯 粹 与 应 用 化 学 联 合 会 （3）同分异构体的命名： 如：丁烷[C4H10]中存在两种异构体。 正丁烷 异丁烷 为了完善这种同分异构体的命名，我们引入三个字“正”“异”“新”。 a.正：直链上没有支链。 b.异：只有在第二位上有一个甲基，其余 为直链。 c.新：只有在第二位上有两个甲基，其余 为直链。 2*.烷烃的表达： （1）构造式（蛛网式） （2）结构式 （3）结构简式 （4）键线式【推荐】 Attention “ ”表示向纸外,“ ”表示向纸内。 3.烷烃的物理性质 （1）常温状态： a.C1—C4为气体。 b.C5—C16为液体。 c.C16以上为固体。 （2）溶解性： 不溶于水易溶于有机溶剂。 （3）密度： 相对密度小于1。 Attention mp.表示熔点，bp.表示沸点。 （4）熔点： a.从C4起mp.随Mr的增加而升高。 b.含偶数碳的烷烃升高的多。 c.含奇数碳的烷烃升高的少。 （5）沸点： a.直链烷烃的bp.随Mr的增加而增大且差值不断减少。 b.支链烷烃的bp.比直链烷烃低（这是由于支链阻力的作用造成的）。 Attention mp.表示熔点，bp.表示沸点。 4.烷烃的化学性质 通常情况下，烷烃比较稳定（键能大），与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸、强碱也不反应。但是在特定条件下，烷烃也会发生某些反应。 （1）稳定性 （2）氧化反应 （3）取代反应 （4）高温分解 5.烷烃的饱和性 在烷烃中，碳原子之间都以碳碳单键结成链状，其余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃又被称为饱和烃。 Ethylene Acetylene and Benzene 第二章：乙烯、乙炔与苯 Organic Chemistry A (2) By Prof. PLW 一.重要的基本化工原料——乙烯 1.烯烃 （1）定义：只含有碳碳双键的碳氢化合物。