无机化学---第八章 配位化合物（上）.ppt

8.1 配合物的基本概 念 8.2配合物的化学键理论 8.3配合物在水溶液中的稳定性 8.4配合物的类型和制备方法 8.5配位化学的应用和发展前景 8-1-1 配合物的组成 影响配位数大小的因素 8-2-1 价键理论 主要内容 镧系、锕系元素通性 2. 我国稀土元素资源和提取 3. 核反应类型 如: ONO-(O为配位原子) 亚硝酸根 NO2-(N为配位原子) 硝基 SCN-(S为配位原子) 硫氰酸根 NCS-(N为配位原子) 异硫氰酸根 CO 羰基 NO 亚硝基 OH- 羟基 Na3[Ag(S2O3)2] 二(硫代硫酸根)合银(Ⅰ)酸钠 NH4[Cr(NCS)4(NH3)2] 四(异硫氰酸根)·二氨合铬(Ⅲ)酸铵 4.习惯命名法： 练习 命名下列配合物 PtCl2(Ph3P)2 K [PtCl3 (NH3 )] [Co (NH3 )5 H2O ] Cl3 [Pt(Py)(NH3 )(NH2OH)(NO2)]Cl [ Pt (NH3)2 (NO2) (NH2) ] 二氯·二(三苯基膦)合铂(II) 三氯·氨合铂(II) 酸钾 三氯化五氨·水合钴(III) 氯化硝基·氨·羟胺·吡啶合铂 (II) 氨基 · 硝基 · 二氨合铂（Ⅱ） 5、配位化合物的异构现象（补充） 1.结构异构：原子间连接方式不同引起的异构现象 (1)键合异构 [Co(NO2)(NH3)5]Cl2 硝基黄褐色 酸中稳定 [Co(ONO)(NH3)5]Cl2 亚硝酸根 红褐色 酸中不稳定 (2) 电离异构 [Co(SO4)(NH3)5]Br [CoBr(NH3)5] (SO4) (3) 水合异构 [Cr(H2O)6]Cl3 紫色 [CrCl(H2O)5]Cl2 ·H2O 亮绿色 [CrCl2(H2O)4]Cl ·2H2O 暗绿色 (4) 配位异构 2. 立体异构(自学内容） 顺反异构 (2)旋光异构 空间几何异构 第二节配合物的化学键理论 第二节 配合物的化学键理论 是指配合物中的形成体与配体之间的化学键 目前有以下几种理论： （1）价键理论(VBT) （2）晶体场理论(CFT) （3）分子轨道理论(MOT) （4）配位场理论(LFT) 配合物中的化学键 8-2-1 价键理论 基本要点 具有与配位数相同的，能量相近的空轨道的中心离子（原子）通过杂化与能够提供电子的配位体的配位原子以?配位键即M←L结合成具有一定空间构型的配合物（配离子）。 形成体 价层电子构型 杂化轨道类型 配合物的几何构型和配位键的键型 1. 配合物的几何构型和配位键键型 几何构型 由于形成体的杂化轨道具有一定的伸展方向性，使形成的配合物具有一定的几何构型。 轨道杂化类型与配位个体的几何构型 6 5 4 3 [Hg(NH3)2]2+ 直线形 sp 2 实例 几何构型 杂化类型 配位数 配合物几何构型 2NH3 [Hg(NH3)2]2+ Hg2+价层电子结构为 5d 6s 6p 5d sp [Hg(NH3)2]2+——直线形 轨道杂化类型与配位个体的几何构型 6 5 4 [CuCl3]2- 等边三角形 sp2 3 [Hg(NH3)2]2+ 直线形 sp 2 实例 几何构型 杂化类型 配位数 配合物几何构型 [CuCl3]2-——正三角形 Cu+价层电子结构为 3d 4s 4p 3Cl- [CuCl3]2- 3d sp2 轨道杂化类型与配位个体的几何构型 [Ni(CN)4]2- 正方形 dsp2 6 5 [Ni(NH3)4]2+ 正四面体形 sp3 4 [CuCl3]2- 等边三角形 sp2 3 [Hg(NH3)2]2+ 直线形 sp 2 实例 几何构型 杂化类型 配位数