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- 2019-10-23 发布于天津
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* * * 在氧化脱羧阶段, glucose-6-P dehydrogenase是磷酸戊糖途径的限速酶,活性受[NADP]/[NADPH]比率的调节,NADPH竞争性抑制glucose-6-P dehydrogenase和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的活性。因此磷酸戊糖途径主要受体内NADPH的需求量调节。 机体中[NAD]/[NADH]比[NADP]/[NADPH]高几个数量级,这使NADPH可以进行有效的反馈抑制调控。 只有NADPH在脂肪生物合成中被消耗时才能解除抑制,再通过glucose-6-P dehydrogenase产生NADPH。 * * * * * 除此之外,戊糖磷酸途径的生物意义还有: 是联系戊糖代谢的途径; 产能(29ATP)—不通过糖酵解; 维护红细胞及含巯基蛋白的正常功能; 磷酸核糖用于DNA、RNA的合成; 木酮糖参与光合作用固定CO2; 各种单糖用于合成各类多糖。 * Nucleotide pyrophosphorylase inorganic ③非氧化重排阶段的一系列中间产物及酶类与光合作用中卡尔文循环的大多数中间产物和酶相同,因而磷酸戊糖途径可与光合作用联系起来,并实现某些单糖间的互变。 糖的其他代谢途径 糖异生 乙醛酸循环 蔗糖和乳糖的生物合成 糖蛋白的生物合成 乳酸循环(可立氏循环) 脑和肌肉中无葡萄糖6磷酸酶 蔗糖和乳糖的生物合成 蔗
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