YY/T 0727.1-2009外科植入物　金属髓内钉系统　第1部分：髓内钉.pdf

犐犆犛１１．０４０．４０ 犆３５ 中华人民共和国医药行业标准 ／ — ／ ： 犢犢犜０７２７．１ ２００９犐犛犗１５１４２１２００３ 外科植入物 金属髓内钉系统 　 第 部分：髓内钉 １ — — 犐犿 犾犪狀狋狊犳狅狉狊狌狉犲狉 犕犲狋犪犾犻狀狋狉犪犿犲犱狌犾犾犪狉狀犪犻犾犻狀 狊狊狋犲犿狊 狆 犵 狔 狔 犵狔 ： 犘犪狉狋１犐狀狋狉犪犿犲犱狌犾犾犪狉狀犪犻犾狊 狔 （ ： ， ） ＩＳＯ１５１４２１２００３ＩＤＴ ２００９１１１５发布 ２０１０１２０１实施 国家食品药品监督管理局 发 布 ／ — ／ ： 犢犢犜０７２７．１ ２００９犐犛犗 １５１４２１２００３ 前 言 　　 ／ 《外科植入物 金属髓内钉系统》分为三个部分： ＹＹ Ｔ０７２７ 　　 　 ———第 部分：髓内钉； １ ———第 部分：锁定部件； ２ ———第 部分：连接器械及髓腔扩大器直径的测量。 ３ 本部分为 ／ 的第 部分。 ＹＹ Ｔ０７２７ １ 本部分等同采用 ： 《外科植入物 金属髓内钉系统 第 部分：髓内钉》。 ＩＳＯ１５１４２１２００３ １ 　 　 为便于使用，本部分做了下列编辑性修改： ａ） “本国际标准”一词改为“本部分”； 　 ） 用小数点“”代替作为小数点的逗号“，”； ｂ ． 　 ） 将规范性引用文件中已等同转化为国家标准或行业标准的国际标准用国家标准或行业标准 ｃ 　 代替； ｄ） 删除国际标准的前言和引言。 　 本部分的附录 为资料性附录。 Ａ 本部分由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会（ ／ ）归口。 ＳＡＣＴＣ１１０ 本部分起草单位：国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。 本部分主要起草人：董双鹏、王祚颵、李楠、齐宝芬。