年底最新药学毕业论文提纲范例.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
最新药学毕业论文提纲范例      论文提纲是指论文作者动笔行文前的必要准备是论文构思谋篇的具体体现下面是CN人才网为大家整理的最新药学毕业论文提纲范例欢迎参考~      中文摘要1416      ABSTRACT1617      英文简写说明1819      第一章绪论1927      1.1精神药品19      1.1.1精神药品的分类19      1.1.2精神药品的管理19      1.2咖啡因1920      1.2.1咖啡因概况1920      1.2.2咖啡因市场前景20      1.3风险管理2021      1.3.1风险分析20      1.3.2风险控制2021      1.4QC实验室2122      1.4.1QC实验室管理的目的和意义2122      1.4.2QC实验室管理的主要内容22      1.5ICH2224      1.5.1ICH文件简介2223      1.5.2ICH相关QC文件简介2324      1.6选题背景和研究意义2425      1.6.1选题背景2425      1.6.2研究意义25      1.7研究的主要内容2527      第二章实验室管理规范化建设2759      2.1人员管理2728      2.2取样管理2832      2.2.1人员及职责要求2930      2.2.2抽样通则30      2.2.3抽样工具与容器3031      2.2.4抽样比例与数量31      2.2.5抽样方法31      2.2.6样品的混合处理3132      2.2.7精神类原料药与普通原料药取样环节的比较32      2.3留样管理3239      2.3.1批批留样管理3435      2.3.2长期稳定性留样管理3538      2.3.2.1职责划分35      2.3.2.2批号、批数的选择35      2.3.2.3数量及时间35      2.3.2.4贮存条件3536      2.3.2.5检测项目和方法3637      2.3.2.6检测频次与检测周期37      2.3.2.7检验记录、台账、偏差37      2.3.2.8留样考察报告3738      2.3.3咖啡因与普通原料药留样比较3839      2.4检测管理3956      2.4.1分析方法的验证3940      2.4.2检验操作规程的制定4041      2.4.3各功能房间的温度、相对湿度管理41      2.4.4试药管理4143      2.4.5标准物质管理4346      2.4.5.1术语43      2.4.5.2人员职责43      2.4.5.3标准品、对照品的管理4344      2.4.5.4工作标准品的管理4445      2.4.5.5标准物质的保存4546      2.4.6仪器设备管理4653      2.4.6.1电子天平的确认4748      2.4.6.2烘箱的温度分布均匀性验证4849      2.4.6.3熔点仪的确认49      2.4.6.4pH计的确认4950      2.4.6.5紫外分光光度计的确认50      2.4.6.6红外分光光度计的确认50      2.4.6.7电位滴定仪的确认5051      2.4.6.8HPLC的确认5152      2.4.6.9GC的确认5253      2.4.7检验记录管理5354      2.4.7.1职责53      2.4.7.2编号唯一性53      2.4.7.3检验记录的内容及要求5354      2.4.8检测过程的偏差管理5456      2.4.8.1术语5455      2.4.8.2职责55      2.4.8.3调查流程5556      2.5报告单的管理5658      2.5.1计算机制作分析单对质量控制的意义5657      2.5.2K3系统简介57      2.5.3K3系统质量管理模块权限设定5758      2.5.4K3系统质量管理模块报告系统的验证58      2.5.5检验报告单内容58      2.5.6报告单的审核58      2.6小结5859      第三章QC实验室现场检查5967      3.1质量审计的一般流程59      3.2迎审准备59      3.3审计注意事项5960      3

文档评论(0)

177****8759 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档