质量管理体系制造过程审核计划（２）.docVIP

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2019-10-16 发布于江西
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质量管理体系制造过程审核计划（２）.doc

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XXX公司制造过程审核计划（第一次）编制：审批：第 PAGE 1 页共 3页 XXXXX公司 2008年ISO/TS16949质量管理体系制造过程审核计划（一）审核目的通过对产品制造过程进行审核，确定产品制造过程所涉及的活动是否满足策划的要求，以及这些要求是否被有效贯彻，发现存在的问题并采取措施予以解决，提高制造过程的控制能力、稳定性和有效性。审核范围产品范围：从原材料直至交付过程中的所有影响产品质量的活动，包括产品各加工工序、与顾客满意相关的制造过程的审核。地理范围：。组织范围：。审核依据 ISO/TS16949：2002－GB/T18305：2003标准；公司质量手册、程序文件、过程流程图、PFMEA、控制计划、作业指导书等。审核方法采用汽车工业过程审核方法，按照《制造过程审核检查表》（见附件二）相关内容组织实施制造过程审核并记录审核结果，审核结果经审核小组汇总讨论后，计算制造过程符合性指数，对制造过程能力符合率进行评价，编制制造过程审核报告，对存在问题提出整改要求。审核内容：审核内容祥见附件一“制造过程审核计划表”。审核日期 2008年5月30日-5月31日，详见附件一“制造过程审核计划表”。审核组组成审核组组长：审核组成员：附件一：“制造过程审核计划表” 附件二：《制造过程审核检查表》附件一：制造过程审核计划表审核时间受审核单位审核内容审核组成员 5 星期五 8：15-12：00 1、各过程：通用要求 2、过程：验收及储存、制造