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好发于中年人,早期表现为听力障碍,后期出现面神经和三叉神经受损及小脑症状,高颅压症状等。
;【CT诊断要点】
(1)肿瘤位于后颅窝小脑桥脑角区,以内听道口为中心,呈圆形或椭圆形。
(2)平扫肿瘤呈等密度,少数可呈低密度或混合密度。
(3)占位征像:桥脑及四脑室受挤压变形,移位,甚至四脑室闭塞。
; (4) 内听道口扩大及骨质破坏。
(5) 脑外肿瘤的征像
(6)增强扫描肿瘤强化形式有:
明显均匀强化
不均匀强化(内部有液化坏死)
单环或多环强化(囊性变); 【MRI诊断要点】
1、桥小脑角区圆形或类圆形肿块,多以内听道为中心生长。
2、肿瘤信号可均匀一致完全实质性,在T1WI呈略低信号或等信号,T2WI呈明显高信号。亦可有囊性变、出血。
3、增强扫描,肿瘤多呈不均匀明显强化或环状强化,有时,同侧听神经可增粗并明显强化,形成“瓶塞征”。增强后局部无脑膜尾征。
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;右侧听神经瘤MR;
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; [病理和临床]
起源于胚胎时期Rathke囊鳞状上皮的残留,以鞍上最为多见,少数发生于鞍内,为鞍区第二常见的良性肿瘤。
流行病学:一半以上发生于儿童时期或青少年,5-10岁是一个发病高峰;第二个高峰年龄是60岁左右。
; 病理上肿瘤边界清楚,具有纤维包膜;大多为囊性或部分囊性,少数为实性。囊液黄褐色并漂浮胆固醇结晶,囊壁和肿瘤实性部分多有钙化。
常见临床表现为内分泌紊乱及颅压增高症状,压迫症状(儿童以发育障碍,颅压增高为主;成人以视力、视野障碍,精神异常及垂体功能低下为主。)
; ;MRI表现:
(1)鞍上池内肿块,呈圆形、椭圆形或不规则形,边界清楚。
(2)囊性颅咽管瘤的MR表现较为复杂,大部分病变在 T1WI及T2WI与脑脊液信号相似,也可因含有少量蛋白而T1WI信号强度略高于脑脊液;
如囊液中含较高浓度的蛋白、胆固醇或正铁血红蛋白时,T1WI及T2WI均呈明显高信号;
少数囊性病变内含角蛋白、钙质或骨小梁等,而在T1WI及T2WI均呈低信???。
(T1WI呈高、等、低或混杂信号,T2WI多为高信号)
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(3)实性或囊实性肿瘤的实性部分呈等T1、长/短T2信号。
(4)注射Gd-DTPA,肿瘤实质部分明显强化,囊壁呈环形强化。
(5)肿瘤较大时可压迫三脑室引起梗阻性脑积水,瘤周水肿的发生率很低。
;;【鉴别诊断】
囊性颅咽管瘤应与蛛网膜囊肿、表皮样囊肿、皮样囊肿及囊性垂体瘤鉴别,实性颅咽管瘤应与垂体瘤或鞍区脑膜瘤鉴别。
【特别提示】
颅咽管瘤的壳状钙化是其特征性表现,MR对其显示欠敏感,诊断时应注意结合CT表现。另外,没有囊变或钙化的颅咽管瘤有时与垂体瘤难以鉴别,此时应注意仔细观察腺垂体是否存在。
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;生殖细胞瘤;
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;颅脑损伤;一、颅骨骨折;二、脑挫裂伤;[影像学表现];三、弥漫性脑损伤;四、颅内血肿;(一)硬膜外血肿;[影像学表现];(二)、硬膜下血肿;[影像学表现];;(三)脑内血肿;五、硬膜下积液;【影像学表现】;; 儿童脑外伤常见,多位于大脑纵裂和脑底池
CT表现
脑沟、脑池密度增高,出血量大时呈铸型
7天左右吸收;急性出血性挫伤合并
急性蛛网膜下腔出血;七、脑外伤后遗症;;;(四)脑积水
表现为脑室对称扩大,但无脑沟加深。阻塞导水管时,第四脑室不扩大。
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