细菌III型分泌系统教学幻灯片.pptVIP

分泌过程的翻译后调控与系统中刺激这个调控的生理信号和与宿主因子的接触有关。 其中，T3SS注射装置对分泌效应蛋白的调节具有一定的选择性。T3SS注射装置只允许少量的分泌蛋白通过。分泌蛋白必须 正确识别和通过不同的注射装置。分泌蛋白首先识别 注射装置的开口，然后开始伸展通过狭窄的注射装置口，进入宿主细胞后形成效应蛋白。 分泌蛋白识别注射装置的机制很复杂，需要多种信号肽、分子伴侣 ( 伴侣蛋白)和辅助蛋白的帮助。在这些蛋白的帮助 下分泌蛋白才能从直接从细菌的胞质中分泌到细 胞外。 细菌Ⅲ型分泌系统 安徽农业大学预防兽医学 杨骁 主要内容 一、Ⅲ型分泌系统的概述 二、Ⅲ型分泌系统的结构和组成 三、Ⅲ型分泌系统分泌机制 四、Ⅲ型分泌系统与细菌致病性 五、Ⅲ型分泌系统的特点 六、Ⅲ型分泌系统的展望 一、细菌分泌系统的概述 细菌分泌系统的发现,是近年来细菌致病机制研究的重要进展。 致病菌为了在宿主体内生存、 繁殖和扩散, 必须分泌一些蛋白性质的毒力因子; 而一些非致病菌为了适应其生活环境, 也向外分泌一些蛋白质。 革兰氏阴性细菌有许多分泌蛋白和外露蛋白, 虽然细菌分泌的这些蛋白功能各异,但系统发育和遗传进化分析表明, 细菌是通过相对较少的几种分泌机制将这些蛋白分泌出去的。 目前认为革兰氏阴性菌的分泌系统有 5个类型, 即 Ι~ V型,均由一些具有特殊功能的蛋白质、 多肽组成。另外 ,第五种大分子分泌途径和质粒的接合转移有关。 IV型  现已发现的Ⅲ型分泌系统主要存在于耶尔森氏菌 ( Yersinieae ) 、肠炎沙门氏菌 ( Salmonella enterica) 、志贺氏菌 ( Shigella) 、埃希氏大肠杆菌 ( Escherichia coli )等； 致病菌通过注射毒力因子到宿主细胞中， 被注入的细菌毒力蛋白在宿主细胞中刺激或干扰宿主细胞的代谢过程， 支配细菌与宿主细胞的相互作用， 从而引起诸如鼠疫、 伤寒、 痢疾等许多疾病。 细菌感染宿主细胞：鼠伤寒沙门氏菌（橙色）在宿主细胞中（蓝色）建立感染 病原菌为了生存和进入真核宿主细胞，经过长期进化逐渐形成了入侵宿主细胞的特异性机制，其中最显著的机制是细菌Ⅲ型分泌系统 (T3SS) 。 T3SS可以将病原菌效应蛋白直接注入宿主细胞中。最初T3SS只是在少数的致病菌中发现，后来在人类、动物甚至植物的共生菌或益生菌中都有发现。 近几年在 T3SS的结构、装配以及致病机理的研究上取得巨大的进展。研究T3SS的装配不仅有助于探索病原菌的致病机制，还对研究细胞器装配和蛋白分泌有很大的帮助。 二、Ⅲ型分泌系统的结构和组成 各种病原菌的 T3SS在透射电子显微镜下观察都很相似，其结构很像注射器，有人称之为针头复合物( needle complex，NC)或 “ 注射器” ，目前已有了较为规范的新名词：T3SS注射装置 (injectisome)。 来自鼠伤寒沙门氏菌TS33电镜照片 Ⅲ型分泌系统的结构 T3SS注射装置的核心是一个针头状的复合物，由一个多环型基座和一个针头状 突起组成 ，T3SS由多环型基座固定在细菌表面，基座中贯穿有圆柱状的连接针头和基座的杆。 不同分泌系统的基座环形级结构有所不同，但都是由12到14个亚基构成复合物，基座不仅可以帮助蛋白穿过细菌的内膜和外膜，而且和周质中的分泌结构有密切的联系。 针头状突起是一个直的中空筒状结构，长约60nm，其内部有专门输送分泌蛋白狭窄的的中心孔道 (约2～3nm) ，孔道从底部的环状结构一 直延伸到针头的顶端 。 中心孔道非常小，折叠的蛋白要经过伸展后才能从中通过。针头结构可以将细菌的效应蛋白直接注入宿主细胞。 Ⅲ型分泌系统组成 Ⅲ型分泌系统通常由30～40 kbp大小的基因编码，以毒力岛 ( Pathogenicity island )的形式存在于细菌的质粒或染色体上。 与基因组其他部分相比，该分泌系统基因的DNA G+ C含量较低，编码Ⅲ型分泌系统的基因常常是成簇的。在致病菌中，Ⅲ型分泌系统基因簇通常位于染色体或质粒上，常通过进化而获得。而在相关的非致病菌株中大多缺乏这些致病区，但一般有相似或相同的相邻序列。 Psic A、Sicp 编码Ⅲ型分泌系统 动、植物致病菌的Ⅲ型分泌系统有许多高度保守的主要结构成分 ，由20种以上的蛋白质组成，是所有已知蛋白分泌系统中最复杂的；在分泌中，不同的蛋白发挥各自的功能。 Ⅲ型分泌系统的组分包括：分泌蛋白质、伴侣蛋白、分泌器蛋白和调节蛋白。 T3SS模型图 伴侣蛋白： 三型分泌系统分泌的蛋白。 需要小的、 通常是酸性、 位于细胞质膜的附属蛋白，特异结合和分泌蛋白结合发挥帮助分泌和分泌前的稳定作用。