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肾移植术后直肠癌病例
刘海义 梁小波
山西省肿瘤医院 肛肠外科
病例1:一般资料
患者庞xx,男性,55岁
主诉:肾移植术后7个月,大便伴血4个月。
既往史:2009年6月因双肾慢性肾盂肾炎、肾衰竭行肾移植术
肛门指检(膝胸位):距肛缘4.0cm可触及癌肿下限,上限距肛门约8.0cm,瘤体质硬、活动度差,占据2/4肠周
术前辅助检查
免疫功能测定:细胞免疫功能低下
CA系列:CEA:1.05(-)
CA199:33.26(+)
CA242:32.65(+)
AFP:0.43
CA724:33.60(++)
术前辅助检查
结肠镜:距肛门4.0cm—9.0cm直肠可见结节样肿物生长,溃烂不平,质脆,钳取易出血。
活检病理报告:直肠腺癌 II级
术前治疗方案
术前临床诊断:cT4NxM0
问题1:术前应如何准备?
问题2:围手术期注意事项?
问题3:按NCCN指南,新辅助治疗?
术中注意肾脏灌注 合理使用免疫抑制剂
具体用法:
术日:术前4小时口服一次免疫抑制剂
静脉补液术日3000ml
乌司他丁20万u入NS 100ml静点(术中/术后各一次)
术后第一日:口服免疫抑制剂
术后第1-5日,静点乌司他丁20万u
外科治疗
全麻下行直肠癌TME腹会阴联合切除术(APR)
出血量:约200ml
补液量:3850ml
术毕,麻醉清醒时,由于血压较高,予硝酸甘油 iv后,血压降至80/50mmHg,尿量减少
术后恢复(按fast-track理念)
胃肠功能恢复:术后第一天予莫沙比利2# tid,胃肠蠕动恢复,进流食——半流食——普食;
定时排尿2天——拔尿管;
骶前引流管36小时后,渗液10ml、拔管;
36小时后,下床活动
8天出院
术后病理诊断
术后病理报告(病理号:直肠腺癌II级,部分为黏液腺癌,溃疡型,侵犯全层达浆膜外,肿瘤大小为4.5x6x1.5cm,上下切缘未见癌;肠系膜淋巴结1/6,其中1枚淋巴结被膜外脉管内见癌栓,肠系膜下动脉根部淋巴结0/3。
术后病理诊断:pT4N1M0 IIIB期
术后治疗方案如何确定?
按照NCCN指南,术后应进行为期6个月的辅助治疗:
包括:5-FU ±LV或FOLFOX (2B)或卡培他滨(2B)的辅助化疗。
然后进行同期5-FU/放疗(civ[2A]或iv+LV[2B])或同期卡培他滨/放疗(2B)
然后再进行5-FU ±LV或FOLFOX (2B)或卡培他滨(2B)的辅助化疗
化疗方案:
只要肾功能正常,根据病理分期:IIIB期,按NCCN指南,应用FOLFOX方案和XELOX方案?
虽然肾功能正常,还应考虑病人长期服用免疫抑制剂,免疫功能低下,对化疗的耐受程度可能会降低,所以降低化疗方案的标准,单用Xeloda ??
奥沙利铂
药代动力学:多达50%的药物在给药48小时之内由尿排出(55%的药物在6天之后清除)。在肾功能衰竭的病人中,仅有可过滤性铂的清除减少,而并不伴有毒性的增加,因此并不需要调整用药剂量。
危险人群:肾功能不全者 :目前尚无奥沙利铂用于严重肾功能不全患者的资料。中度肾功能不全者,开始治疗时可给予推荐的剂量。对于轻度肾功能不全者,无需调整剂量。
5-FU
无明显的肾毒性
希罗达
清除 :卡培他滨的代谢产物主要由肾脏排除,71%在尿中恢复原形,α-氟-β-丙氨酸为其主要代谢产物(52%)。
肾功能 :尚未对肾功能不全者(指血清肌酐升高)进行本品药代动力学研究。
三种药物5-FU ,Oxaplatin和卡培他滨,均无明显肾脏损害情况。
在化疗期间,除注意药物的肾脏损害外,还需注意什么?
如消化道的副作用,是否会影响免疫抑制剂的服用与吸收,即是否会影响免疫抑制剂的作用。
放疗方案
是否采用;如采用,放疗中的注意事项、放疗强度和放疗剂量如何?与非移植病人有何不同?
移植肾在右侧髂窝,放疗是否会对其产生不良影响;如顾及对移植肾的影响,而调整放疗野(缩小),对放疗的疗效是否会打折扣。
目前术后治疗方案
化疗:卡培他滨 单药方案
未予放疗
最近复查,病人一般状况良好
病例2 一般资料
于xx, M,68y
ID:0710027
诊断:直肠癌;肾移植术后;I型糖尿病;高血压病
既往史:1987年患肾病综合症;1993年发展为尿毒症,行肾移植术(右侧);2002年因肾功能不全再次行肾移植术(左侧)
手术:直肠癌TME前切除术(Dixon)
病例2 术前检查
术前检查:免疫功能低下
CA系列:CEA:26.20(++)
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