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- 2019-10-23 发布于天津
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药理学;第一章 药理学总论——绪言;;性质与任务;§希波克拉底誓词核心; 药理学发展简史;药理学发展简史;药理学发展简史;新药开发与研究;新药类别;
;临床前药理学研究;临床药理学研究;第二章 药物代谢动力学;药物的体内过程及作用部位药物浓度变化的关系;药物通过细胞膜的方式;药物转运的方式模式图;简单扩散(simple diffusion);体液pH值对弱酸性或弱碱性药物解离的影响;影响药物通透细胞膜的因素; 第二节 药物的体内过程; 分布;€ 血浆蛋白结合率;€ 高血浆蛋白结合率 的药物相互作用;€ 器官血流量 血流量丰富的器官,分布快
€ 组织细胞结合 特殊亲和力组织浓度高;发挥药效,贮药,毒性
€ 体液的pH值和药物的解离度
€ 体内屏障
§血脑屏障(blood-brian barrier, BBB)
血脑,血脑脊液及脑脊液脑组成
血脑屏障的通透性(小分子\非解离型\高脂溶性)
§胎盘屏障 绝大多数药物能通过\妊娠期应谨慎用药
§血眼屏障 脂溶性\小分子
;€ 药物代谢的作用
减毒\失效;增效\増毒
€ 药物代谢的部位
主要是肝脏, 还有胃肠\肺\皮肤\肾,
体内各种组织
€ 药物代谢步骤
Ⅰ相(氧化\还原\水解)\Ⅱ相(结合)
€ 细胞色素P450单加氧酶系(CYP
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