药品不良反应知识 14日讲解材料.pptVIP

; 《药品不良反应报告和监测管理办法》第十七条明确要求： 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发 现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。; 一、突发性群体不良事件; 2.分级响应;二级事件：;一级响应; 一级响应程序 ;二级响应; 药品生产企业、药品经营企业 医疗卫生机构;3.药品生产企业报告责任制度 ;; 2008年，全国共处理江西博雅球蛋白、 完达山刺五加等药械突发、群发应急 事件28起，其中： 药品不良事件16起;二、突发群体药品不良事件案例;齐二药事件;齐二药事件;齐二药事件;欣弗事件;欣弗事件;欣弗事件;甲氨蝶呤、阿糖胞苷不良事件;甲氨蝶呤、阿糖胞苷不良事件;甲氨蝶呤、阿糖胞苷不良事件;甲氨蝶呤、阿糖胞苷不良事件;甲氨蝶呤、阿糖胞苷不良事件; 国家局公布2009年国家药品不良反应监测年度报告 ;2009年全国药品安全性措施总结;2009年全国药品安全性措施总结;安全用药提示;安全用药提示;全国药品不良反应报告和监测概况 ;全国药品不良反应报告和监测概况;全国药品不良反应/事件报告统计分析;全国药品不良反应/事件报告统计分 析;什么叫药品不良反应 ? ;什么是药品不良事件 ;什么是药品的副作用 ? 副反应和不良反应有区别吗 ? 怎样预防 ? ;一般情