10行知生物有机化学考试辅导115(1).pptVIP

有机化学复习 行10生物技术；行10生物检疫 2011.5.30 一、有机物命名或写结构 普通命名法 某某 系统命名法（CCS法） 1长2多（选主链）（注意括号的使用！）； 3近（对主链编号） 二.完成下列反应 物性变化规律：溶解度，沸点（含氢键的最高） 同分异构体数目判断（简单烷烃、环烷烃、烯烃） 简单烷烃、芳烃 一卤代物的种类判断 手性碳原子及其数量的判断 化合物酸性强弱次序的判断（羧酸、苯酚、碳酸等） 芳环上发生亲电取代反应的活性大小 羧酸衍生物发生水解等反应的活性大小顺序 碘仿反应 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物 （要求：用流程图表示鉴别过程及现象） (1) 1-丁炔、1-丁烯、丁烷 (2) 丙醛、丙酮、丙酸 (3) 苯酚，苯甲醛，苯甲醇 (4) P153: 6(a)— (5) P177: 4(b)—戊醛、2-戊酮、环戊酮 1. 分子式C3H7Cl的A与KOH-乙醇溶液共热得烯烃B（分子式为C3H6），B与HCl作用，则得到A的异构体C。写出A、B和C的结构，用反应式表示推断过程。 2. 分子式为C4H8O的甲基酮(A)，（A）经催化加氢还原得到分子式为C4H10O的仲（20）醇（B），（B）与浓硫酸共热发生消去反应得主要产物烯烃（C）（C4H8），（C）经酸性高锰酸钾氧化只得到二分子乙酸（CH3COOH）