Q/SCD
山 西 畅 达 药 业 有 限 公 司 企 业 标 准
Q/SCD010-2019
菌虫蓝清
2019-04-23发布 2019-04-23实施
山西畅达药业有限公司 发布
Q/SCD010-2019
前 言
本标准按照 GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分:标准的结构和编写》给出
的规则起草。本标准为首次发布。
本标准由山西畅达药业有限公司提出。
本标准起草单位:山西畅达药业有限公司。
本标准主要起草人:畅广收。
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Q/SCD010-2019
菌虫蓝清
1 范围
本标准规定了菌虫蓝清的技术要求、试验方法以及标志、标签、包装、 贮运。
本标准适用于本公司生产的水处理剂菌虫蓝清。
主要成份:亚甲蓝粉。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期
的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)
适用于本文件。
GB 191 包装储运图示标志
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6679 固体化工产品采样总则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《中华人民共和国兽药典》2015 年版一部
国家质检总局[2005]第 75 号令 定量包装商品计量监督管理办法
3 产品分类
亚甲蓝粉的产品分类,按亚甲蓝的含量分为:5%、10%、20%三种规格。
4 要求
4.1 外观:本品为蓝色粉末。
4.2 亚甲蓝要符合表1的要求
表1 亚甲蓝项目指标
规 格 5% 10% 20%
亚甲蓝含量,% 4.5~5.5 9.0~11.0 18.0~22.0
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4.3 干燥失重
取本品,在 105℃干燥至恒重,减失重量不得过 18.0%。
4.4 净含量及允差
应符合国家质检总局[2005]第 75 号令 《定量包装商品计量监督管理办法》中
的规定。
5 试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均使用分析纯和 GB/T6682-2008
中规定的三级水。试验中所需杂志标准溶液及制剂,在没有注明其他规定时均按
GB/T 602-2002 及 GB/T 603-2002 规定制备。
5.1 外观
将样品置于 9cm 培养皿中,摊平,目测,应符合规定。
5.2 含量
称取本品适量 (约相当于亚甲蓝 0.2g),精密称定,置烧杯中,加水 40ml 溶
解后,置水浴上加热至 75℃,精密加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)25ml,摇匀 75
℃保温 20 分钟,放冷,用垂熔玻璃漏斗滤过,烧杯与漏斗用水洗涤 4
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