三甲复审应知必会内容.pptVIP

;应知应会相关知识（一）; ;应知应会相关知识（二）;应知应会相关知识（三）;应知应会相关知识（三）;应知应会相关知识（四）;应知应会相关知识（五）;应知应会相关知识（六）;应知应会相关知识（七）;应知应会相关知识（八）;应知应会相关知识（九）;应知应会相关知识（十）;应知应会相关知识（十一）;应知应会相关知识（十一）;应知应会相关知识（十二）;2.什么是新的药品不良反应？ 答：新的ADR指药品说明书中未载明的或已有描述，但发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的。 3.什么是药品突发性群体不良事件？ 答：指突然发生的，在同一地区，同一时段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良事件。 ;应知应会相关知识（十三）;应知应会相关知识（十四）;应知应会相关知识（十四）;应知应会相关知识（十四）;应知应会相关知识（十五）;应知应会相关知识（十六）;应知应会相关知识（十七）;应知应会相关知识（十八）;应知应会相关知识（十八）;应知应会相关知识（十九）;应知应会相关知识（十九）;应知应会相关知识（二十）;应知应会相关知识（二十）;应知应会相关知识（二十）;应知应会相关知识（二十）;应知应会相关知识（二十一）;应知应会相关知识（二十二）;应知应会相关知识（二十二）;应知应会相关知识（二十四）;应知应会相关知识（二十四）;应知应会相