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潮州市丽安印务有限公司
药品包装材料企业标准
Q/CZLA5-2018
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聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜
2018-4-15 修订 2018-4-16 执行
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潮州市丽安印务有限公司
药品包装材料企业标准
Q/CZLA5-2018
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聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜
Juzhi/Lü/JuyixiYaoyongFuhemo
LaminatedFilm (PET/AL/PE)forPharmaceuticalPackaging
本品系指聚酯薄膜 (PET)与铝箔 (AL)及聚乙烯薄膜 (PE)通过粘合剂复合而成的膜。
本标准适用于非注射剂用的药用复合膜。
【外观】 取本品适量,在自然光线明亮处,正视目测。不得有穿孔、异物、异味、粘连、复合
层间分离及明显损伤、气泡、皱纹、脏污等缺陷。
【鉴别】 红外光谱 取本产品适量,照包装材料红外光谱测定法 (YB2015)第
四法测定,PET及PE 层应分别与对照图谱基本一致。
【阻隔性能】 水蒸气透过量 取本品适量,照水蒸气透过量测定法 (YB2015)第
一法或第二法或第四法测定,试验时PE 层面向低湿度侧,试验温度(38±2)℃,相对湿度(90±5)%,
不得过0.5g/ (㎡ ·24h)。
氧气透过量 取本品适量,照气体透过量测定法 (YB2015)第一法或第二法测定,
试验时PE层面向氧气低压侧,不得过0.5cm³/ (㎡ ·24h ·0.1MPa)。
【机械性能】 PE 层与AL 层剥离强度 照药用复合膜、袋通则 (YB2015)内层
与次内层剥离强度项下的方法测定,纵、横向剥离强度平均值均不得低于2.5N/15mm。
【热合强度】(膜)截取100mm×100mm 试片四片,将任意两个试片PE 面叠合,置热封仪上进
行热合,热合温度 150℃~170℃,压力0.2~0.3MPa,时间1秒。从热合的中间部位纵向、横向各
截取5条15mm 宽的试样,进行试验。试样应在温度23℃±2℃,相对湿度50%±5%的环境中,放
置4小时以上,并在上述条件下进行试验。以热合部位为中心,打开呈 180°,把试样的两端夹在
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试验机的两个夹具上,试样轴线与上下夹具中心线相重合,并松紧适宜,夹具间距离为50mm,试验
速度为 (300±20)mm/min,读取试样分离或断裂时的最大载荷,平均值不得低于12N/15mm。
【溶剂残留量】取样品适量,裁切内表面积0.02 ㎡,将其迅速裁成 10mm x 30mm 碎片,照包装材
料溶剂残留量测定法 (YB2015) 测定。试验结果以mg/㎡表示。溶剂残留总量不得超过
3.0mg/
㎡,其中苯及苯类每个溶剂残留量均不得检出。
【溶出物试验】取样品适量,分别取本品内表面积600cm² (分割成长3cm,宽0.3cm 的小片)
三份置具塞锥形瓶中,加水 (70℃±2℃)、65%乙醇 (70℃±2℃)、正己烷 (58℃±2℃)200ml 浸泡
2 小时后取出,放冷至室温,用同批试验用溶
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