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- 2019-10-25 发布于湖北
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第九章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸 (3)脂环酸和芳香酸 。把碳环作为取代基。若碳环上有几个羧基时,应标明羧基的相对位置。 乙酸模型图 9.1. 3 化学性质 1、官能团的反应 ③ 酰胺的生成 酯化反应的机理属于加成— 消除机理: 3、还原反应 氯代酸是合成农药和药物的重要原料 9.1.4 代表化合物 如果,—NH2的氢原子被脂肪烃基取代,需在酰胺名称的前面加字母“N”以表示烃基是连接在氨基的氮原子上。 练习: 5、酯缩合反应 9.2.4 乙酰乙酸乙酯 9.3.3 取代酸的代表化合物 从结构可知亚甲基上的氢酸性越强,平衡体系中烯醇式的百 分含量越高。 推广而言,只要含氧或含氮的不饱和键的α 位存在酸性氢原子都能发生子酮式和烯醇式的互变异构。 练习:按烯醇式含量多少将下列化合物排序。 答案:e cbda 9.3 取代酸 羧酸分子中烃基上的氢原子被其它原子或基团取代而生成的化合物。 9.3.1 分类和命名 卤代酸 羟基酸 氨基酸 羰基酸 醛酸 酮酸 醇酸 酚酸 某醛酸 某酮酸 分类: 命名: 系统命名法是:羧酸是母体化合物,卤素、羟基、氨基或氧 原子等作为取代基。羰基酸也可用酮酸或醛酸作为母体命名。 一些天然取代酸常用俗名。 2-羟基丙酸 乳酸 2-羟基丁二酸苹果酸 2,3-二羟基丁二酸 酒石酸 3
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