卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究.PDFVIP

·2356 · 现代药物与临床 Drugs Clinic 第34 卷 第8 期 2019 年8 月 卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究 1 2 1 1* 李晨曦 ，张一帆 ，白如玉 ，郝美美 1. 延安市人民医院 神经内科，陕西 延安 716000 2. 延安大学附属医院，陕西 延安 716000 摘 要：目的 研究卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病临床效果。方法 选取2016 年3 月—2017 年6 月在延安市人民医 院治疗的帕金森患者100 例，随机分为对照组和治疗组，每组各50 例。对照组口服盐酸司来吉兰片，5 mg/次，2 次/d ；治 疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊，3 mg/次，2 次/d 。两组患者均治疗12 周。观察两组患者临床疗效，同时 比较治疗前后两组患者 MoCA 、简易精神状态量表（MMSE ）、统一帕金森病评分量表（UPDRS ）和自主神经症状量表 （SCOPT-AUT ）评分，血清胰岛素样生长因子（IGF-1）、β-淀粉样蛋白1-42 （Aβ1-42 ）水平和多巴胺转运体（DAT ）活性。 结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为64.00%和86.00%，两组比较差异具有统计学意义（P ＜0.05 ）。治疗后， 两组患者UPDRS 和SCOPT-AUT 评分显著降低 （P ＜0.05 ），MoCA 和MMSE 评分显著升高 （P ＜0.05 ），且治疗组这些评分 明显好于对照组 （P ＜0.05 ）。治疗后，两组血清Aβ1-42 和IGF-1 水平显著升高 （P ＜0.05 ），且治疗组Aβ1-42 和IGF-1 水平 明显高于对照组 （P ＜0.05 ）。治疗后，两组患侧和健侧评分显著降低 （P ＜0.05 ），且治疗组DTA 活性明显低于对照组 （P ＜ 0.05 ）。结论 卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森患者能够有效缓解患者症状，升高血清 Aβ1-42 和 IGF-1 水平，延缓 DAT 失活速度。 关键词：重酒石酸卡巴拉汀胶囊；盐酸司来吉兰片；帕金森病；淀粉样蛋白1-42 ；血清胰岛素样生长因子-1；多巴胺转运体 中图分类号：R971 文献标志码：A 文章编号：1674 - 5515(2019)08 - 2356 - 05 DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.08.023 Clinical study on rivastigmine combined with selegiline in treatment of Parkinson disease 1 2 1 1 LI Chen-xi , ZHANG Yi-fan , BAI Ru-yu , HE Mei-mei 1. Department of Neurology, Yanan People’s Hospital, Yanan 716000, China 2. Yanan People’s University Affiliated Hospital, Yanan 716000, China Abstract: Objective To investigate the clinical effect of rivastigmine combined with selegiline in treatment of Parkinson disease. Methods Patients (100 cases) with Parkinson disease in Yanan People’s Hospital from March 2016 to June 2017 were randomly divided into control and treatment groups, and each group had 50 cases. Patients in the control group werepo administered with Selegiline Hydrochloride Tablets, 5 mg/time, twice daily. Patients in the treat