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- 2019-10-25 发布于湖北
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很明显,稀有密码子AUA在高效表达的结构蛋白及σ因子中均极少使用,而在表达要求较低的dnaG蛋白中使用频率就相当高。 许多与dnaG一样含量少的蛋白,由于细胞内对应于稀有密码子的tRNA较少,高频率使用这些密码子的基因翻译过程容易受阻,影响了蛋白质合成的总量。 重叠基因对翻译的影响 正常情况下,trp操纵子中5个基因产物是等量的,但trpE突变后,其邻近的trpD产量比下游trpBA产量要低得多。研究trpE和trpD以及trpB和trpA两对基因中核苷酸序列与翻译的关系,发现trpE基因的终止密码子和trpD基因的起始密码子共用核苷酸。 trpE—苏氨酸——苯丙氨酸——终止 ACU———UUC-———UGAuggcu AUG——GCU 甲硫氨酸——丙氨酸 ——trpD 由于trpE的终止密码子与trpD的起始密码重叠,trpE翻译终止时核糖体立即处在起始环境中,这种重叠的密码保证了同一核糖体对两个连续基因进行翻译的机制。 trpB和trpA基因也存在着翻译耦联现象。实验证明,耦联翻译可能是保证两个基因产物在数量上相等的重要手段。 大肠杆菌gal操纵子中也存在基因重叠现象。 翻译的阻遏 魔斑核苷酸
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