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- 2019-10-24 发布于甘肃
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无锡九州医药连锁有限公司 连锁岗前培训 (2015年1月); 培训内容;药品相关法律行政法规:;药品相关部门规章:;;3、什么是药品?答:药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 4、什么是国家药品标准?答:国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。药品必须符合国家药品标准。;5、什么是假药?什么情况下的药品按假药论处?答:《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药。如有下列情况之一的,为假药:(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的。(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。(2)依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。(3)变质的。(4)被污染的。(5)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。;6、什么是劣药?什么情形的药品按劣药处理?答:《药品管理法》规定,禁止生产
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