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中山纪念中学 王桂芳 有机化学专题复习二 有 机 物 的 命 名 回答下列问题： （4）F的化学名称是_________ _ （2016全国Ⅰ，38） 己二酸 真 题 重 现 38．[化学——选修5：有机化学基础]（15分） 席夫碱类化合物G在催化席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下： 已知以下信息： ① ②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C，且C不能发生银镜反应。 ③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。 ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的 ⑤ 回答下列问题： （2）D的化学名称是 。 （2014全国Ⅰ，38） 乙苯 38．（15分）【化学——选修5：有机化学基础】查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要中间合成体，其中一种合成路线如下： 已知以下信息： ①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。 ②C不能发生银镜反应 ③D能发生银镜反应、能溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。 ④ ⑤RCOCH3+R′CHO→RCOCH＝CH R′ 回答下列问题： （1）A的化学名称为 。 （2013全国Ⅰ，38） 苯乙烯 1、即C原子数目为1~10个的 烷烃其对应的 名称分别为： 甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、 己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。 一、习惯命名法 一、习惯命名法 2、要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。 伯：只与一个碳相连的碳原子。 仲：与两个碳相连的碳原子。 叔：与三个碳相连的碳原子。 季：与四个碳相连的碳原子。 如在下式中： C1和C6都是伯碳原子，C4是仲碳原子， C3和C5是叔碳原子，C2是季碳原子。 1、无支链称“正某烷” 2、有支链称“异某烷” 3、多支链称“新某烷” 正戊烷 异戊烷 新戊烷 3、要掌握常见烃基的结构。 —CH3 —CH2—CH3 —CH2—CH2—CH3 —CH（CH3）2 —CH2—CH=CH2 —CH=CH—CH3 I CH3 —CH2— CH—CH3 —C—CH3 I CH3 CH3 I 甲基 乙基 丙基 异丙基 烯丙基 丙烯基 叔丁基 异丁基 苯 基 异丙烯基 二、烷烃的系统命名法 命名的步骤及原则： （1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。 （2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。 （3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数，位置序数的数字间用“，”隔开；阿拉伯数字与汉字之间用“-”隔开。 记忆口诀为： 2 1 5 4 3 7 6 练习： 练习： 4-甲基-2-乙基-1-戊烯 5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 5,5-二甲基-4-乙基-2-已炔 三、烯的顺反异构的命名： 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 顺-2-戊烯 反-1，2-二氯乙烯 小结： 1、C=C上的不饱和碳原子连不同原子或原子团 2、相对原子质量大的原子团在同侧时为“顺” 3、相对原子质量大的原子团不在同侧时为“反” 4、其它命名与烯烃相同 四、苯的同系物的命名 练习一：写出如下物质名称 乙苯 丙苯 异丙苯 小结： 苯的一元取代物名称= 取代基的名称（去掉“基”）+ 苯 练习二：苯环上两个烃基的苯的同系物的命名 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1,2-二甲苯 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 小结： 含两个或两个以上相同取代基的苯的同系物命名 选择1号取代基；标号之和力求最小。 取代基标号+取代基数+某苯 小结：最复杂取代基为1号 最简单的取代基位号-最简单取代基名称-次简单取代基位号-次简单取代基名称-最复杂取代基名（取消“基”）+苯 （4） （4）1,2,4－三甲苯 练习三：用系统命名法命名： 练习四： 五、卤代烃的命名 练习一：用系命名法命名： 1-氯丙烷 2-氯丙烷 1，2-二氯乙烷 2-甲基-2-氯丙烷 小结：卤代烃命名 1、选含卤原子的最长碳链； 2、从离卤原子近的一端标号； 3、烃基位置和名