微生物的分离 纯化.docVIP

微生物的纯化分离方法 自然界中的微生物几乎都是混杂在一起的。分离和纯化的目的是从各种样品来源混杂的微生物群体中获得纯种微生物，即在一定的条件下培养、繁殖得到只有一种微生物的培养物（也称为纯培养物），要找出化妆品生产各环节造成微生物污染的原因，明确污染菌的数量和组成，了解污染菌的生理生化特性，首先必须进行样品中微生物的分离纯化技术。 实验目的 掌握常用微生物分离纯化方法 了解样品的预处理方法 实验原理 将样品进行一定的稀释，使得每一个细胞尽量能够单独分散存在，通过适当的方法将某个细胞挑选出来，这个细胞就成为纯种。 常用菌种分离纯化的方法有稀释混合倒平板法、稀释涂布平板法、平板划线分离法、亨盖特稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法和选择培养分离法等。其中前三种方法最为常用，不需要特殊的仪器设备，分离纯化效果好。 实验材料 含菌样品 培养基：营养琼脂培养基 培养皿、接种针、涂布棒、试管、移液管、天平、三角瓶、称量纸 实验方法与步骤 1. 稀释混合倒平板法 平板是指经熔化的固体培养基倒入无菌培养皿中，冷却凝固而成的盛有固体培养基的平皿。该法是先将待分离的含菌样品用无菌生理盐水作一系列的稀释(常用10倍稀释法,稀释倍数要适当)，然后分别取不同稀释液少许(0.5~1mL)于无菌培养皿中，倾人已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基，迅速旋摇，充分混匀。待琼脂凝固后，即成为可能含菌