第四章环烃-公开课件（设计）.pptVIP

2.环丁烷的结构： 3. 多环芳烃的命名 　⑴.联苯和联多苯： 　　　 各苯环上的位置编号取两个环单键连接处为最低号码，第二个环上的号码分别加上“′”符号，如： 　⑵.多苯代脂烃：按脂肪烃命名，苯环当作取代基。 　⑶.稠环芳烃：各有其独特的名称和编号方法。 　　萘环的编号：从挨着稠合碳开始。 　　蒽环的编号如下：其中1、4、5、8位是相同的，称为α位；2、3、6、7位也相同，称为β位；9、10位又等同，称为γ位。 　 　　　　　 官能团顺序（排前面的为主官能团，作母体，排在后面的作取代基） ： 、 －CN、 　　　　　　　　　、－OH、Ar－OH、　－NH2、 －C≡CR、－CR＝CR1R2、（苯）、－R、－OR、－X、 －NO2。 4.多官能团化合物的命名： ⑴.选主官能团： －COOH、－SO3H、 、 、 、 ⑵.选母体：（包括选主链） 　　　　 要使官能团位次和、取代基位次和最小。 ⑷.取代基处理： ⑶.编号： ⑸.构型标记： 包括顺－反和R－S构型的标记。 　　　　 二.苯的结构 　 1.苯的Kekelé结构： 　　其不足之处主要有： 　⑴.有单、双键之分。 　⑵. 邻位二元取代产物应有两种，而实际上却只有一种。 　 ⑶.无法解释苯环的异常稳定性。 　2. 苯的近代结构理论： 　⑴.苯分子中，