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- 2019-10-26 发布于湖北
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第29讲 化学实验常用仪器和基本操作;?
题组一 常见仪器的使用;
计
量
仪
器
;
计
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仪
器
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分
离
除
杂
的
仪
器;
用
于
分
离
除
杂
的
仪
器
;题组二 化学实验基本操作
1.药品的取用
(1)药品取用原则
粉状不沾壁,块状防掉底,液体防污染,标签防腐蚀。
(2)药品取用三忌
不能用手①????接触????药品,不要把鼻子凑到容器口去②????闻????气味,不得③????尝????药品的味道。
(3)药品用量
若无说明,液体取④????1~2???? mL,固体⑤????盖满试管底部????即可。通常取出的药品,不能放回原瓶,以防污染;也不要丢弃,应放在指定容器内。;(5)液体药品的取用
简记为:瓶盖⑨????朝上????,标签向⑩????手心????,瓶
口挨管口,药液沿壁流(如图所示)。;2.物质的加热
?????试管????、?????坩埚????、?????蒸发皿????可用酒精灯直接加热,而烧杯、
烧瓶等仪器要置于?????石棉网????上加热。对某些温度不超过100 ℃的实
验(如实验室制硝基苯等),则要求用?????水浴????来加热,这是为了使受热均
匀且便于控制反应的温度。
加热时,受热容器外壁不能有水,以防受热不均而炸裂。给试管里的固体加热,应将试管口?????略向下倾斜????,以防生成的水或固体中湿存的水倒流至
试管底而引起试管炸裂。;(1)试纸?
(2)使用方法
a.检验液体:取一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待测液的玻璃棒(或胶头滴管吸取待测液)点在试纸中部,观察试纸颜色变化。
b.检验气体:一般先用蒸馏水把试纸?????润湿????,沾在?????玻璃棒????的一端,
再使其接近盛放气体的试管(或集气瓶)口,观察颜色变化。
c.注意事项?;4.溶解、过滤、洗涤
(1)溶解
溶解一般在?????烧杯????、?????锥形瓶????或?????试管????中进行。
1)固体物质的溶解。一般将溶剂加入溶质中。
2)液体物质的溶解。当用水溶解密度比水大的液体时,一般把溶质加入到水中;当用水溶解密度比水小的液体时,一般把水加入到溶质中。
3)气体的溶解
a.图A所示装置用于溶解溶解度不大的气体,如Cl2、H2S、SO2等。
b.图B??示装置用于溶解易溶于水的气体,如HCl、NH3等。;过滤操作的要点:?????一贴????、?????二低????、?????三靠????。
(3)洗涤沉淀
洗涤沉淀的方法是沿玻璃棒向漏斗中注入少量水,使水面浸过沉淀物,等水滤出后,再次加水洗涤,连续几次,即可把固体洗涤干净。需要注意的是:在洗涤过程中不可用玻璃棒搅拌固体。
5.蒸发、结晶
(1)蒸发
蒸发是通过加热使液体挥发来减少溶液中的溶剂,使溶质从溶液中析出的方法。
加热方式:酒精灯加热、水浴加热(如用于加热不稳定的物质)。;(2)结晶(重结晶)
结晶是使溶质从溶液中以晶体状态析出的过程,是提纯、分离固体物质的重要方法之一。
结晶的措施一般有两种:一种是蒸发结晶(这种方法主要适用于溶解度随温度变化不大的物质,如NaCl、KCl等);另一种是降温结晶(这种方法主要适用于溶解度随温度下降而显著降低的物质,如KNO3、NaNO3等)。
6.分液、萃取
(1)分液
分液的主要仪器是?????分液漏斗????。
a.分液漏斗在使用前应洗净并检查是否漏水。;b.把盛有待分离液体的分液漏斗放在铁架台的铁圈上,使漏斗颈末端紧贴烧杯的内壁,静置片刻。
c.把分液漏斗上的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小孔,使漏斗内外空气相通,以保证漏斗里的液体能够流出。
d.下层液体从漏斗下口流出,适时关闭活塞;上层液体从漏斗上口倒出,以免其被残留在漏斗颈上的液体污染。
(2)萃取
萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法。
萃取和分液往往是结合进行的。;7.蒸馏、升华;是盛接馏分的容器就要更换。
(2)升华
升华可以除去不挥发性杂质或分离不同挥发度的固体混合物。;简单的常压升华装置如图①所示,蒸发皿
中放置粗产品,上面覆盖一穿有若干小孔
的滤纸,然后罩上大小合适的玻璃漏斗,顶
部塞上适量玻璃纤维或棉花,垫上石棉网
小心加热(控制温度低于物质熔点),使之
慢慢升华。蒸气通过滤纸小孔在漏斗壁
或滤纸上结晶。必要时漏斗外壁可用湿布条降温冷却。也可用如图②所示的装置作常压升华装置。;题组三 化学实验安全知识
1.危险化学药品标志;事故;苯酚沾到皮肤上;1.现有下列仪器:①集气瓶;②量筒;③烧杯;④表面皿;⑤蒸发皿;⑥容量瓶;⑦圆底烧瓶。其中能用酒精灯加热的是?( ????)
A.②③⑤ B.③
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